Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27481
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЛітвінова, О. В.-
dc.contributor.authorЛитвинова, Е. В.-
dc.contributor.authorLitvinova, O. V.-
dc.contributor.authorЛісна, А. Г.-
dc.contributor.authorЛесная, А. Г.-
dc.contributor.authorLisna, A. H.-
dc.date.accessioned2022-02-18T08:56:46Z-
dc.date.available2022-02-18T08:56:46Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationЛітвінова, О. В. Регуляторні аспекти щодо якості доклінічних досліджень безпеки лікарських засобів для педіатрії / О. В. Літвінова, А. Г. Лісна // Управління якістю в фармації : матеріали XV наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 25 трав. 2021 р. - Харків : НФаУ, 2021. - С. 92.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27481-
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectдоклінічні дослідження безпекиuk_UA
dc.subjectдоклинические исследования безопасностиuk_UA
dc.subjectpreclinical safety studiesuk_UA
dc.subjectлікарські засобиuk_UA
dc.subjectлекарственные средстваuk_UA
dc.subjectmedicinesuk_UA
dc.subjectпедіатріяuk_UA
dc.subjectпедиатрияuk_UA
dc.subjectpediatricsuk_UA
dc.titleРегуляторні аспекти щодо якості доклінічних досліджень безпеки лікарських засобів для педіатріїuk_UA
dc.title.alternativeРегуляторные аспекты качества доклинических исследований безопасности лекарственных средств для педиатрииuk_UA
dc.title.alternativeRegulatory aspects of the quality of preclinical safety studies in pediatric drugsuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
92.pdf588,46 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.