Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27850
Название: Ways of medicinal prevention and treatment of doxorubicin-induced cardiomyopathy in oncological patients
Другие названия: Шляхи лікарської профілактики та лікування доксорубіцин-індукованої кардіоміопатії в онкологічних хворих
Пути лекарственной профилактики и лечения доксорубицин-индуцированной кардиомиопатии у онкологических больных
Авторы: Moroz, V. A.
Al-Hadrawi, R. A.
Andrieieva, O. O.
Timchenko, Yu. V.
Semenov, А. М.
Мороз, В. А.
Аль-Хадраві, Р. А.
Андрєєва, О. О.
Тимченко, Ю. В.
Семенов, А. М.
Мороз, В. А.
Аль-Хадрави, Р. А.
Андреева, Е. А.
Тимченко, Ю. В.
Семенов, А. Н.
Ключевые слова: doxorubicin-induced cardiomyopathy;chemotherapy;malignant neoplasms;myocardial dysfunction and heart failure;drug side effects;доксорубіцин-індукована кардіоміопатія;хіміотерапія;злоякісні новоутворення;дисфункція міокарда та серцева недостатність;побічна дія ліків;доксорубицин-индуцированная кардиомиопатия;химиотерапия;злокачественные новообразования;дисфункция миокарда и сердечная недостаточность;побочное действие лекарств
Дата публикации: 2021
Библиографическое описание: Ways of medicinal prevention and treatment of doxorubicin-induced cardiomyopathy in oncological patients / V. A. Moroz [et al.] // Клінічна фармація. – 2021. – Т. 25, № 1. – C. 4-12. doi : 10.24959/cphj.21.1547
Краткий осмотр (реферат): The high incidence of malignant tumors is currently supported by the general ageing of the world population and unfavorable environmental factors. In 2018, 18.1 million new cases of cancer and 9.6 million deaths from them were registered in the world. At the same time, a significant increase in the life expectancy of these patients after the treatment noted over the past 20 years highlights the problem of side effects of the anticancer therapy. One of the most serious side effects is the development of doxorubicin-induced cardiomyopathy (DRIC). In all three distinct clinical forms (acute, early and late) DRIC can develop in 58 % of patients after using anticancer treatment regimens with the inclusion of doxorubicin. The review provides a detailed analysis of medicinal treatment regimens and preparations (ACE inhibitors, beta-blockers, statins, etc.) currently used, and evaluates their effectiveness and expected results. Currently, several therapeutic strategies have been proposed for the prevention and treatment of DRIC, each of them has certain positive results. At the same time, some therapeutic methods used in the clinic have some disadvantages. Conclusions. The limitations of the results of DRIC prevention achieved by the existing therapeutic regimens, as well as the possibilities for their prediction, have been stated. The need for further research to improve the effectiveness of medicinal prevention and treatment of DRIC is emphasized.
Висока захворюваність на злоякісні пухлини на теперішній час підтримується загальним старінням населення світу і несприятливими факторами екології. У 2018 році в світі було зареєстровано 18,1 млн нових випадків онкологічних захворювань і 9,6 млн смертей від них. У той же час за останні 20 років відзначається істотне збільшення тривалості життя таких пацієнтів після лікування, що висуває на перший план проблему побічних ефектів протипухлинної терапії. Одним з найбільш серйозних з них є розвиток доксорубіцин-індукованої кардіоміопатії (ДРІК). У всіх трьох клінічних формах (гострій, ранній та пізній) ДРІК спроможна розвинутися у 58 % пацієнтів після використання схем протипухлинного лікування з включенням доксорубіцину. В огляді детально проаналізовані схеми лікарського лікування і препарати (інгібітори АПФ, бета-адреноблокатори, статини та ін.), що використовуються на теперішній час, оцінена їх ефективність і очікуваний результат. Натепер запропоновано декілька терапевтичних стратегій з профілактики та лікування ДРІК, кожна з яких має визначені позитивні результати. У той же час деякі використовувані в клініці терапевтичні методи мають і цілий ряд недоліків. Висновки. Констатовано обмеженість досяжних результатів профілактики ДРІК існуючими терапевтичними схемами, а також можливостей для їх індивідуального прогнозування. Підкреслюється необхідність подальших досліджень з метою підвищення ефективності лікарської профілактики і лікування ДРІК.
Высокая заболеваемость злокачественными опухолями в настоящее время объясняется общим старением мирового населения и неблагоприятными факторами экологии. В 2018 году в мире было зарегистрировано 18,1 млн новых случаев онкологических заболеваний и 9,6 млн смертей от них. В то же время отмечаемое за последние 20 лет существенное увеличение продолжительности жизни таких пациентов после лечения выдвигает на первый план проблему побочных эффектов противоопухолевой терапии. Одним из наиболее серьезных является развитие доксорубицин-индуцированной кардиомиопатии (ДРИК). Во всех трех различаемых клинических формах (острой, ранней и поздней) ДРИК может развиться у 58 % пациентов после использования схем противоопухолевого лечения с включением доксорубицина. В обзоре детально проанализированыиспользуемые в настоящее время схемы лекарственного лечения и препараты (ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, статины и др.), оценена их эффективность и ожидаемый результат. В настоящее время предложено несколько терапевтических стратегий по профилактике и лечению ДРИК, каждая из которых дает определенные положительные результаты. В то же время некоторые используемые в клинике терапевтические методы обладают и целым рядом недостатков. Выводы. Констатирована ограниченность достигаемых результатов профилактики ДРИК существующими терапевтическими схемами, а также возможностей для их индивидуального прогнозирования. Подчеркивается необходимость дальнейших исследований с целью повышения эффективности лекарственной профилактики и лечения ДРИК.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/27850
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2024

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
4-12.pdf374,74 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.