Обґрунтування і розробка методик контролю якості активних фармацевтичних інгредієнтів таблеток «Глюкованс»

Abstract

У роботі наведено розробку методики проведення контролю якості діючих речовин у комбінованому готовому лікарського засобу. Підібрано умови спектрофотометричного кількісного визначення метформіну гідрохлориду і глібенкламіду: середовище розчинення, аналітична довжина хвилі, при який спостерігається підпорядкування стандартних розчинів речовин закону Бугера-Ламберта-Бера, та визначений кількісний вміст активних фармацевтичних інгредієнтів в таблетках методом стандарту.

The work describes the development of the method for quality control of active substances in the combined drug. The conditions for spectrophotometric quantitative determination of metformin hydrochloride and glibenclamide were selected: the dissolution medium, the analytical wavelength, at which the subordination of standard solutions to the Bouguer-Lambert-Behr law was observed and the quantitative content of active pharmaceutical ingredients in tablets was determined by the standard method.