Обґрунтування складу та технології отримання у лабораторних умовах екстракту сухого комплексної дії

Abstract

Метою роботи були дослідження з обґрунтування складу та параметрів екстракції багатокомпонентного збору для отримання екстракту сухого комплексної дії. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були лікарська рослинна сировина (ЛРС), екстрагент та параметри процесу її екстрагування. Використовували інформаційно-пошукові, інформаційно-аналітичні, орга нолептичні, фізико-хімічні та фармакотехнологічні методи дослідження. Отримані дані статистично обробляли за допомогою електронних таблиць Microsoft Excel 2007. Результати та їх обговорення. Умови екстрагування вивчали, визначаючи оптимальний показник DER шляхом оцінювання в кожному окремо зібраному зразку рідкого екстракту характеру зміни вмісту сухого за лишку, екстрактивних речовин, концентрації груп біологічно активних речовин (БАР) в окремих та загальних порціях екстрактів. Отримані результати вмісту сухого залишку та БАР демонструють характерні зміни залежно від співвідношення сировина : екстракт. За збільшення співвідношення з 1 : 1 до 1 : 15 відбувається поступове зменшення вмісту сухого залишку в окремих порціях екстракту, динаміка зниження концентрації окремих груп БАР (фенолкарбонових кислот, флавоноїдів, полісахаридів) також є однозначною, але не завжди корелює зі змінами вмісту екстрактивних речовин. Отримані результати дозволяють констатувати, що екстрагування фі токомпозиції 20 % етанолом за співвідношення DER 1 : 10 забезпечує ефективне і раціональне проведення екстракції з огляду на вміст маркерних груп БАР. Висновки. У результаті проведеної роботи методом фільтраційної екстракції отримано сухий екстракт. Процес екстрагування здійснювали в лабораторних умовах: маса завантаженої сировини – 100,0 г; екстрагент – 20 % етанол; швидкість екстракції – 2-3 мл / хв; співвідношення «сировина : екстрагент» (DER) – 1 : 10. Вихід екстрактивних речовин становить 26,68 %, вміст фенолкарбонових кислот – 1,05 %, флавоноїдів – 0,25 %, по лісахаридів – 1,01 %

Aim. To substantiate the composition and extraction parameters of a multicomponent species for obtaining a dry extract of complex action. Materials and methods. The study objects were the medicinal plant raw material, extractant and parameters of the extraction process. Information-search, information-analytical, organoleptic, physicochemical and pharmacotechnological research methods were used. The statistical processing of the data obtained was performed using Microsoft Excel 2007 spreadsheets. Results and discussion. The study of the extraction conditions consisted in determining the optimal DER indicator by evaluating the nature of changes in the content of a dry residue, extractive substances in each separately collected sample of a liquid extract, as well as the concentration of groups of biologically active substances (BAS) in individual and total portions of extracts. The results obtained for the content of a dry residue and BAS show characteristic changes depending on the raw material : extract ratio. When the ratio increases from 1 : 1 to 1 : 15, there is a gradual decrease in the content of a dry residue in individual portions of the extract, the dynamics of the decrease in the concentration of individual groups of BAS (phenolic carboxylic acids, flavonoids, polysaccharides) is also unambiguous, but does not always correlate with changes in the content of extractive substances. Taking into account the results obtained, the extraction of the phytocomposition with 20 % ethanol at a DER ratio of 1 : 10 ensures an efficient and rational extraction in view of the content of BAS marker groups. Conclusions. As a result of the work carried out, a dry extract has been obtained by the method of filtration extraction. The extraction process is carried out in laboratory conditions: the weight of the loaded raw material – 100.0 g; extractant – 20 % ethanol; extraction rate – 2-3 mL/min; the raw material : extractant ratio (DER) – 1:10. The yield of extractive substances is 26.68 %, the content of phenolic acids is 1.05 %, flavonoids – 0.25 %, polysaccharides – 1.01 %