Аналітичні можливості і кількісні співвідношення "структура-біологічна активність" сульфамоїльних похідних фенілантранілової кислоти

Abstract

Представлені узагальнені результати багаторічних наукових досліджень з синтезу сульфамоїльних похідних фенілантранілової кислоти з широким спектром біологічної дії, їх аналітичного застосування і кількісного визначення, реакційної здатності та ліпофільних властивостей. Вивчені кількісні співвідношення 91 структура—активність , що дозволяє прово- дити цілеспрямований синтез сполук зазначеного ряду і прогнозувати їх біологічну дію.

Представлены обобщенные результаты многолетних научных исследований по синтезу цульфамоильных производных фенилантраниловой кислоты с широким спектром биологического действия, их аналитическому применению и количественному определению, по реакционной способности, липофильным свойствам. Изучены количественные соотношения "структура-активность", что позволяет проводить целенаправленный синтез соединений указанного ряда и прогнозировать их биологическое действие.

Generalized results of many years scientifical researches synthesis of sulfamoyl derivatives of phenilic acid with wide spectrum of biological activity are presented, their analytical use and quantitative determination as well as their reactionary ability and lipophilic properties. The quantitative correlations "structure-activity" allow to realize the purposeful synthesis of mentioned combinations and prognosticate biological activity of tham.