Design of molecules with anti-inflammatory and antimicrobial properties in the series of derivatives of 3-benzylquinazolin-4(3H)-one

Abstract

Methods for the synthesis of 3-benzylquinazolin-4(3H)-one derivatives with oxo- and alkylthio substituents at position 2 based on synthetically available reagents have been developed. The structures of the obtained compounds were confirmed using instrumental methods. Among the synthesized target compounds, the compounds with the best binding parameters to the active sites of COX-2 and TRmD (M. tuberculosis) were selected by the molecular docking method, which made it possible to identify potential anti-inflammatory and anti-tuberculosis agents. The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references, which consists of 82 sources. The content of the work is placed on 52 pages and contains 2 tables, 3 figure, 4 schemes.

Розроблено методики синтезу похідних 3-бензилхіназолін-4(3Н)-ону із оксо- та алкілтіозамсниками у положенні 2 на основі синтетично доступних реагентів. Структури отриманих сполук підтверджено із застосіванням інструментальних методів. Серед синтезованих цільових сполук методом молекулярного докінгу відібрано сполуки із найкращими параметрами зв’язування з активним сайтами ЦОГ-2 та TRmD (M. tuberculosis), що дозволили виявити потенціальні протизапальні та протитуберкульозні агенти. Робота складається із вступу, трьох розділів та загльних висновків, списка використаної літератури, який складає 82 джерело. Зміст роботи викладено на 52 сторінках і проілюстровано 2 таблицями, 3 рисунками, 4 схемами.