Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33066
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | El-Mouddene, Hassnae | - |
dc.date.accessioned | 2024-08-25T19:55:49Z | - |
dc.date.available | 2024-08-25T19:55:49Z | - |
dc.date.issued | 2024-06 | - |
dc.identifier.citation | El-Mouddene Hassnae. Construction of 5,6-dimethyl-2-(alkylthio)-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and the potential of their antimicrobial activity : qualification work / scientific supervisor S. Vlasov. - Kharkiv, 2024. - 59 р. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33066 | - |
dc.description.abstract | The synthesis of 5,6-dimethyl-2-(alkylthio)-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin- 4(3H)-one derivatives was planned and carried out, among which promising antimicrobial agents with an innovative mechanism of action on TrmD were selected using the molecular docking study. The structure of the obtained compounds was confirmed by instrumental methods of analysis. Predictions were made for M. tuberculosis and P. aeruginosa, which are known to have a high tendency to develop resistance to antibiotics. The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references, which consists of 73 sources. The content of the work is placed on 46 pages and contains 2 tables, 3 figure, 2 schemes. | uk_UA |
dc.description.abstract | Сплановано та проведено синтез похідних 5,6-диметил-2-(алкілтіо)-3- фенілтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону, серед яких методом молекулярного докінгу відібрано перспективні протимікробні засоби із інноваційним механізмом дії на TrmD. Структура отриманих сполук підтверджена інструментальними методами аналізу. Прогнозування проводили для M. tuberculosis та P. aeruginosa для ких відомою є висока схильність до розвитку резистентності до антиібіотиків. Робота складається із вступу, трьох розділів та загльних висновків, списка використаної літератури, який складає 73 джерело. Зміст роботи викладено на 46 сторінках і проілюстровано 2 таблицями, 3 рисунками, 2 схемами. | uk_UA |
dc.language.iso | en | uk_UA |
dc.subject | кваліфікаційна робота | uk_UA |
dc.subject | кафедра фармацевтичної хімії | uk_UA |
dc.subject | faculty for foreign citizens’ education | uk_UA |
dc.subject | educational program Pharmacy | uk_UA |
dc.subject | pyrimidine | uk_UA |
dc.subject | antimicrobial activity | uk_UA |
dc.subject | thiophene | uk_UA |
dc.subject | alkylation | uk_UA |
dc.subject | molecular docking | uk_UA |
dc.subject | піримідин | uk_UA |
dc.subject | тіофен | uk_UA |
dc.subject | алкілування | uk_UA |
dc.subject | молекулярний докінг | uk_UA |
dc.subject | антимікробна активність | uk_UA |
dc.title | Construction of 5,6-dimethyl-2-(alkylthio)-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and the potential of their antimicrobial activity | uk_UA |
dc.title.alternative | Конструювання похідних 5,6-диметил-2-(алкілтіо)-3-фенілтієно[2,3-d]піримідин-4(3H)-ону та потенціал їх протимікробної активності | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Хассна Ел Муден.pdf | 2,2 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.