Аналіз правових аспектів клінічних випробувань лікарських засобів в сучасних умовах

Abstract

У кваліфікаційній роботі наведено результати вивчення сучасних особливостей правового регулювання проведення клінічних досліджень у договірній та позадоговірній сферах за законодавством Європейського Союзу, України та інших держав. Робота складається зі змісту, вступу, трьох розділів, висновків. Загальний обсяг роботи – 58 сторінок, 4 таблиці, 5 рисунків, 34 найменування літератури.

The qualification paper presents the results of a study of the current features of the legal regulation of clinical trials in the contractual and non-contractual spheres under the legislation of the European Union, Ukraine and other states. The work consists of content, introduction, three chapters, conclusions. Total work size – 58 pages, 4 table, 5 figures, 34 references.