Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3368
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКанаан, Х. М.-
dc.contributor.authorІванова, І. Л.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorКузнецова, В. М.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorКанаан, Х. М.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.contributor.authorКузнецова, В. М.-
dc.contributor.authorИванова, И. Л.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorKanaan, H. M.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorKuznetsova, V. M.-
dc.contributor.authorIvanova, I. L.-
dc.contributor.authorShemchuk, L. A.-
dc.date.accessioned2014-01-09T07:56:59Z-
dc.date.available2014-01-09T07:56:59Z-
dc.date.issued1996-
dc.identifier.citationСинтез функціональних похідних N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти та їх біологічна активність / Х. М. Канаан, Л. А. Шемчук, І. Л. Іванова, В. М. Кузнецова, В. П. Черних // Вісник фармації. - 1996. - № 3-4. - С. 48-50.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3368-
dc.description.abstractНа основі ^ї№-ароїламідо)глутарімідів здійснений синтез метилових ефірів, амідів, гідразидів, ацилгідразидів N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти. Нагріванням N''-n-то-луїлгідразиду N'-бензоїлгідразиду глутарової кислоти з хлорокисом фосфору отриманий І-(5'-феніл-І\3\4'-оксадіазоліл-2')-3-(5"-п-толіл-Г\3",4"-оксадіазоліл -2") пропан. Синтезовані сполуки проявили помірну антигіпоксичну і діуретичну активність, а похідні оксадіазолу — виражену гемостатичну.en_US
dc.description.abstractНа основе Ы-(№-ароиламидо)глутаримидов осуществлен синтез метиловых эфиров, амидов, гидразидов, ацилгид-разидов, N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты. Нагреванием N''-п-толуилгидразида N'-бензоилгидразида глутаровой кислоты с хлорокисью фосфора получен 1-(5'-фенил-Т',3',4,-оксадиазолил-2,)-3-(5"-п-толил-Т",3",4"-оксадиазолил-21,)пропан. Синтезированные соединения проявили умеренную антигипоксическую и диуретическую активность, а производное оксадиазола — выраженную гемостати ческую.en_US
dc.description.abstractOn the basis of N'-(N-aroylamido)glutarimides synthesis of methyl ethers, amides, hydrazides, acylhydrazides, N'-aroylhy-drazides of glutaric acid is made. By the means of heating N"-n-toluilhydrazide N'-benzoylhydrazide of glutaric acid with phosphoric chloride was formed І-(5,-р1іепу1-Г-,3,,4'-oxadiazolyl-2,)-3-(5"-n-tolyl-r\3",4"- oxadiazolyl-2',)pro-pane. The compounds synthesized have moderate antihypoxidic and diuretic activity and derivative of oxadiazole shows strongly marked haemostatic activity.en_US
dc.language.isouken_US
dc.titleСинтез функціональних похідних N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти та їх біологічна активністьen_US
dc.title.alternativeСинтез функциональных производных N'- ароилгидразидов глутаровой кислоты и их биологическая активностьen_US
dc.title.alternativeSynthesis of the functional derivatives N'-aroylhydrazides of glutaric acid and biological activity of themen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009
Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
48-50(1).pdf1,97 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.