Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3368
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Канаан, Х. М. | - |
dc.contributor.author | Іванова, І. Л. | - |
dc.contributor.author | Шемчук, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Кузнецова, В. М. | - |
dc.contributor.author | Черних, В. П. | - |
dc.contributor.author | Канаан, Х. М. | - |
dc.contributor.author | Черных, В. П. | - |
dc.contributor.author | Кузнецова, В. М. | - |
dc.contributor.author | Иванова, И. Л. | - |
dc.contributor.author | Шемчук, Л. А. | - |
dc.contributor.author | Kanaan, H. M. | - |
dc.contributor.author | Chernykh, V. P. | - |
dc.contributor.author | Kuznetsova, V. M. | - |
dc.contributor.author | Ivanova, I. L. | - |
dc.contributor.author | Shemchuk, L. A. | - |
dc.date.accessioned | 2014-01-09T07:56:59Z | - |
dc.date.available | 2014-01-09T07:56:59Z | - |
dc.date.issued | 1996 | - |
dc.identifier.citation | Синтез функціональних похідних N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти та їх біологічна активність / Х. М. Канаан, Л. А. Шемчук, І. Л. Іванова, В. М. Кузнецова, В. П. Черних // Вісник фармації. - 1996. - № 3-4. - С. 48-50. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3368 | - |
dc.description.abstract | На основі ^ї№-ароїламідо)глутарімідів здійснений синтез метилових ефірів, амідів, гідразидів, ацилгідразидів N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти. Нагріванням N''-n-то-луїлгідразиду N'-бензоїлгідразиду глутарової кислоти з хлорокисом фосфору отриманий І-(5'-феніл-І\3\4'-оксадіазоліл-2')-3-(5"-п-толіл-Г\3",4"-оксадіазоліл -2") пропан. Синтезовані сполуки проявили помірну антигіпоксичну і діуретичну активність, а похідні оксадіазолу — виражену гемостатичну. | en_US |
dc.description.abstract | На основе Ы-(№-ароиламидо)глутаримидов осуществлен синтез метиловых эфиров, амидов, гидразидов, ацилгид-разидов, N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты. Нагреванием N''-п-толуилгидразида N'-бензоилгидразида глутаровой кислоты с хлорокисью фосфора получен 1-(5'-фенил-Т',3',4,-оксадиазолил-2,)-3-(5"-п-толил-Т",3",4"-оксадиазолил-21,)пропан. Синтезированные соединения проявили умеренную антигипоксическую и диуретическую активность, а производное оксадиазола — выраженную гемостати ческую. | en_US |
dc.description.abstract | On the basis of N'-(N-aroylamido)glutarimides synthesis of methyl ethers, amides, hydrazides, acylhydrazides, N'-aroylhy-drazides of glutaric acid is made. By the means of heating N"-n-toluilhydrazide N'-benzoylhydrazide of glutaric acid with phosphoric chloride was formed І-(5,-р1іепу1-Г-,3,,4'-oxadiazolyl-2,)-3-(5"-n-tolyl-r\3",4"- oxadiazolyl-2',)pro-pane. The compounds synthesized have moderate antihypoxidic and diuretic activity and derivative of oxadiazole shows strongly marked haemostatic activity. | en_US |
dc.language.iso | uk | en_US |
dc.title | Синтез функціональних похідних N'-ароїлгідразидів глутарової кислоти та їх біологічна активність | en_US |
dc.title.alternative | Синтез функциональных производных N'- ароилгидразидов глутаровой кислоты и их биологическая активность | en_US |
dc.title.alternative | Synthesis of the functional derivatives N'-aroylhydrazides of glutaric acid and biological activity of them | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Appears in Collections: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 Наукові публікації В. П. Черних |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
48-50(1).pdf | 1,97 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.