Хіміотерапевтична активність аміногуанідинових похідних 5-нітрофурану і тіазолідину в дослідах in vivo

Abstract

Встановлено, що РТ-355 та АД-8 — нові синтетичні аміногуанідинові похідні 5-нітро-фурану і тіазолідину мають широкий спектр антибактеріальної дії не тільки в дослідах in vitro, але і в дослідах in vivo. На прикладі септицемії мишей лінії СВА, викликаної вну-трішньоочеревинним введенням одноразових летальних доз P.aeruginosa, E.coli, ^pneumoniae та S.typhiimirium і дворазової летальної дози P.aeruginosa, було встановлено, що РТ-355 та АД-8 виявляють крашу хіміотерапевтичну активність, ніж фурадонін та цефурок-сим і слабшу активність, ніж цефотаксим.

Установлено, что РТ-355 и АД-8 — новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазо-лидина обладают широким спектром антибактериального действия не только в опытах in vitro, но и в опытах in vivo. На модели септицемии мышей, вызванной внутрибрю-шинным введением однократных летальных доз P.aeruginosa, E.coli, K.pneumoniae и S.typhimurium и двукратной летальной дозы P.aeruginosa показано, что РТ-355 и АД-8 превосходят химиотерапевтическую активность фурадони-на и пефуроксима и уступают цефотаксиму.

RT-355 and AD-8 — the new synthetic aminoguanidin derivatives of 5-nitrofuran and thiazolidin have a broad spectrum of antibacterial activity not only in vitro studies, but also in vivo experiments. RT-355 and AD-8 exhibited more excellent in vivo activity than furadonin and cefuroxime and were less active than cefurotaximc in case of the single 100% lethal dose intrapcri-toneally of P.aeruginosa, E.coli, K.pneumoniae and S.typhimurium and twice 100% lethal dose intraperitoneally administration of P.aeruginosa to mice.