Удосконалення процедури сертифікації медичних виробів на підприємстві «ТОВ «ТОТІСФАРМА ГРУП»

Abstract

Предметом дослідження є процес сертифікації медичних виробів в обіг в Україні та в інших державах, в яких представлена група компаній ТОТІС. Структура і обсяг кваліфікаційної роботи: кваліфікаційна робота складається зі вступу, трьох розділів, загальних висновків, переліку посилань 40 найменувань, 3 додатків, і містить 2 рисунки, 2 таблиць. Повний обсяг магістерської роботи складає 96 сторінок, з яких перелік посилань займає 6 сторінок, додатки – 37 сторінок.

The subject of the research is the process of medical device certification for market placement in Ukraine and other countries where the TOTIS Group of Companies operates. Structure and scope of the qualification work: the qualification work consists of an introduction, three chapters, general conclusions, a reference list of 40 sources, 3 appendices, and includes 2 figures and 2 tables. The total volume of the master's thesis comprises 96 pages, of which the reference list occupies 6 pages, and the appendices take up 37 pages.