Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34794
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorEl-Mouddene, H.-
dc.contributor.authorVlasov, S. V.-
dc.date.accessioned2025-03-18T09:21:10Z-
dc.date.available2025-03-18T09:21:10Z-
dc.date.issued2024-03-07-
dc.identifier.citation9. El-Mouddene, H. Study of molecular mechanisms of anti-tuberculosis activity of 5,6-dimethyl-2-(alkylthio)-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one derivatives / H. El-Mouddene, S. V. Vlasov // Сучасні досягнення експериментальної, клінічної, екологічної біохімії та молекулярної біології : зб. публікацій I міжнар. наук.-практ. online конф., присвяч. 85-річчю з дня заснування кафедри біохімії, м. Харків, 07 берез. 2024 р. – Харків : НФаУ, 2024. – С. 509.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34794-
dc.description.abstractAmong the population of our planet, a significant number of people are carriers of the causative agent of tuberculosis. The causative agent of this disease, M. tuberculosis, can cause disease in any part of the body (extrapulmonary tuberculosis), but the main and most problematic form of the disease is pulmonary tuberculosis, which is the most common of all. The treatment regimen for tuberculosis includes a combination of four drugs: isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, and ethambutol, administered for at least 6 months. But in cases of persistent tuberculosis, this scheme may not be effective. Therefore, innovative approaches to the creation of anti-tuberculosis drugs are relevant.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherНФаУuk_UA
dc.subjectTuberculosisuk_UA
dc.titleStudy of molecular mechanisms of anti-tuberculosis activity of 5,6-dimethyl-2-(alkylthio)-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one derivativesuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Hassnae El-Mouddene.pdf1,24 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.