Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34949
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorВласова, С. В.-
dc.contributor.authorЗборовська, Т. В.-
dc.date.accessioned2025-04-17T11:52:25Z-
dc.date.available2025-04-17T11:52:25Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationВласова, С. В. Методологія управління ризиками для технологічного процесу фармацевтичного виробництва / С. В. Власова, Т. В. Зборовська // Актуальні проблеми якості, менеджменту і економіки у фармації і охороні здоров’я : матеріали ІІІ міжнар. наук.-практ. internet-конф. з міжнар. участю, м. Харків, 17 січ. 2025 р. - Харків : НФаУ, 2025. – С. 106-107.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/34949-
dc.description.abstractВ умовах глобальної конкуренції та швидкої зміни ринкових умов особливої важливості набуває питання забезпечення стабільності та безпеки фармацевтичного виробництва. Сучасні виробничі процеси характеризуються високою складністю, інноваційністю та залежністю від різних факторів впливу. Система управління ризиками (СУР) дозволяє виявити, оцінити та мінімізувати вплив на якість продукції, ефективність процесів та безпеку персоналу. Це особливо важливо на тлі зростаючих вимог до безпеки продукції та гармонізації нормативних документів в Україні відповідно до міжнародних стандартів.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherНФаУuk_UA
dc.subjectуправління ризикамиuk_UA
dc.subjectфармацевтична промисловістьuk_UA
dc.subjectвиробництво лікарських засобівuk_UA
dc.titleМетодологія управління ризиками для технологічного процесу фармацевтичного виробництваuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
АКТУАЛЬНІ ПРОБЛЕМИ ЯКОСТІ, МЕНЕДЖМЕНТУ 17.01.2025 106-107.pdf261,17 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.