Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35476
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБаюрка, С. В.-
dc.contributor.authorКарпушина, С. А.-
dc.date.accessioned2025-10-30T09:29:21Z-
dc.date.available2025-10-30T09:29:21Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationБаюрка С. В.Ізолювання мапротиліну з біологічних рідин / С. В. Баюрка, С. А. Карпушина // Медична та клінічна хімія. - 2025. - Т. 27, №1. DOI: 10.11603/mcch.2410-681X.2025.i1.15419.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35476-
dc.description.abstractВступ. Останнім часом захворюваність на депресію має стійку тенденцію до збільшення, отже, кількість отруєнь препаратами антидепресивної дії зростає. Аналітичні аспекти токсикології анти-депресанту мапротиліну розроблені не досить. Мета дослідження – розробка умов ізолювання мапротиліну з крові та сечі за допомогою методу рідинно-рідинної екстракції. Методи дослідження. Дослідження проводили з модельними пробами біологічних рідин людини, до яких було додано мапротилін. Зазначений антидепресант виділяли з крові та сечі методом рідинно-рідинної екстракції метиленхлоридом з лужного водного середовища при рН 9 у присутності амоній сульфату як висолювача. Біогенні співекстрактивні домішки з біологічних рідин видаляли екстракцією гексаном із кислого середовища при рН 1. Еритроцитарну масу крові попередньо осаджували додаванням 10% розчину кислоти трихлорацетатної. Кількісний вміст препарату в екстрактах встановлювали за допомогою методу УФ-спектрофотометрії після додаткової ТШХ-очистки. Результати й обговорення. Виявлення мапротиліну в екстрактах з біологічних рідин здійснювали за УФ-спектрами, які співпадали зі стандартним розчином досліджуваного антидепресанту в 0,1 М розчині кислоти хлоридної та мали максимуми світлопоглинання при довжині хвиль 265±2 та 272±2 нм. Кількісне визначення препарату в екстрактах проводили за рівнянням калібрувального графіка y=(0,00320±5х10-5)⸳x+(0,03±0,01), який був лінійним у діапазоні концентрацій аналіту 20,0–360,0 мкг/мл. Ступінь ізолювання мапротиліну становив 49,3±3,5% для крові та 82,6±2,2% для сечі. Висновки. Розроблено ефективні методи ізолювання мапротиліну з крові та сечі за допомогою рідинно-рідинної екстракції у присутності амоній сульфату як висолювача. Доведено придатність методу УФ-спектрофотометрії для визначення мапротиліну в біологічних рідинах, що було підтверджено рядом валідаційних параметрів відповідно до очікуваного вмісту досліджуваного антидепресанту в біологічних рідинах у разі летальних отруєнь. Одержані результати можуть бути використані для проведення судово-токсикологічних експертиз у разі гострих та смертельних отруєнь лікарськими препаратами антидепресивної дії.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectмапротилінuk_UA
dc.subjectбіологічні рідиниuk_UA
dc.subjectізолюванняuk_UA
dc.subjectТШХuk_UA
dc.subjectУФ-спектрофотометріяuk_UA
dc.subjectmaprotilyneuk_UA
dc.subjectbiological fluidsuk_UA
dc.subjectisolationuk_UA
dc.subjectTLCuk_UA
dc.subjectUV spectrophotometryuk_UA
dc.titleІзолювання мапротиліну з біологічних рідинuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
IZOLUVANNA_MAPROTILINU_Z_BIOLOGICNIH_RIDINISOLATIO.pdf387,47 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.