Поиск


Текущие фильтры:
Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.


Результаты 91-100 из 198.
Найденные ресурсы:
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2019Особливості нормативно-правового регулювання реклами лікарських засобів в Україні та зарубіжних країнахОльховська, А. Б.; Olkhovskaya, A. B.; Ольховская, А. Б.
2016Дослідження сучасних підходів до формування асортиментної політики вітчизняних фармацевтичних підприємствКотвіцька, А. А.; Котвицкая, А. А.; Kotvitska, A. A.; Костюк, В. Г.; Костюк, В. Г.; Kostiuk, V. H.
2014Аналіз асортименту лікарських засобів для лікування глаукоми, представлених на ринку УкраїниКотвіцька, А. А.; Пастухова, О. А.; Kotvitska, A. A.; Котвицкая, А. А.; Пастухова, O. A.; Pastukhova, O. A.
2019Социальное значение дополнительной клинической пользы инновационного лекарственного средства в онкологииЛитвинова, Е. В.; Літвінова, О. В.; Litvinova, O. V.; Посылкина, О. В.; Посилкіна, О. В.; Posylkina, O. V.
1993Рослини - важливе джерело лікарських засобівКовальов, В. М.; Журавльов, М. С.; Kovaljov, V. M.; Shuravlyov, M. S.; Ковалев, В. Н.; Журавлев, Н. С.
2019Анализ фармацевтической составляющей системы экстренной медицинской помощи в УкраинеКотвицкая, А. А.; Кубарева, И. В.; Карпенко, Л. А.; Гавриш, Н. Б.; Чмыхало, Н. В.; Крупеня, В. И.; Забашта, В. Ф.; Kotvitska, A. A.; Kubareva, I. V.; Karpenko, L. A.; Havrysh, N. B.; Chmyhalo, N. V.; Krupenya, V. I.; Zabashta, V. F.; Котвіцька, А. А.; Кубарєва, І. В.; Карпенко, Л. А.; Гавриш, Н. Б.; Чмихало, Н. В.; Крупеня, В. І.; Забашта, В. Ф.
2015Основні етапи формування системи управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобівКотвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.; Тахтаулова, Н. О.; Тахтаулова, Н. А.; Takhtaulova, N. A.
2015Організація внутрішніх аудитів системи управління якістю підприємств з виробництва лікарських засобівКотвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.
2015Регламентація і документування процесів системи управління якістю підприємства з виробництва лікарських засобів.Котвіцька, А. А.; Лебединець, В. О.; Котвицкая, А. А.; Лебединец, В. А.; Kotvitska, A. A.; Lebedynets, V. O.
2009Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту ДСТУ ISO / IEC 17025: 2005Доброва, В. Є.; Коваленко, С. М.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.