Аналіз правових та організаційних засад діяльності міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій

Abstract

Для забезпечення високоякісної промислової практики виготовлення та дистрибуції лікарських засобів (ЛЗ) важливо встановити та просувати на глобальному рівні стандартизовані правила належної виробничої практики (GMP) і системи якості інспекцій, керувати відкликанням продукції та покращити обмін інформацією. Ці та інші задачі виконує Міжнародна система співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S), яка також опікується навчанням нових інспекторів GMP та підвищенням їх кваліфікації в подальшому. Сказане обумовлює актуальність обраного напрямку дослідження