Технологічні аспекти впровадження у виробництво парентеральних та оральних лікарських засобів у полімерному пакуванні

Abstract

Сьогодні фармацевтичний ринок України, що є частиною глоба- льного економічного та медичного простору, постійно стикається з новими ви- кликами: імпортом великого обсягу продукції, інтеграцією до стандартів Євро- пейського Союзу, ризиками фальсифікації лікарських засобів, а також з необ- хідністю належного реагування на надзвичайні ситуації, зокрема війну. Все це актуалізує потребу у використанні нових видів первинної упаковки при вироб- ництві парентеральних та оральних лікарських засобів. Розробка та впрова- дження лікарських засобів для парентерального і орального застосування в по- ліетиленовому пакування не викликає сумніву, оскільки до даних лікарських форм пред’являються високі вимоги до складу, умов виробництва та застосу- вання. Використання нових видів упаковки при виробництві вищеназваних лі- карських засобів дозволить наситити фармацевтичний ринок України більш зручними в застосуванні препаратами, що випускаються в ампулах з поліетиле- ну, який володіє достатньою стійкістю. Також важливим є забезпечення міні- мальної взаємодії первинного пакування з діючими та допоміжними речовина- ми при зберіганні лікарських засобів у полімерній упаковці