Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3654
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКононенко, Н. Н.-
dc.contributor.authorКолесник, С. В.-
dc.contributor.authorГаман, Д. В.-
dc.contributor.authorАлтухов, А. А.-
dc.contributor.authorКононенко, Н. М.-
dc.contributor.authorКолісник, С. В.-
dc.contributor.authorГаман, Д. В.-
dc.contributor.authorАлтухов, О. О.-
dc.contributor.authorKononenko, N. M.-
dc.contributor.authorKolisnyk, S. V.-
dc.contributor.authorGaman, D. V.-
dc.contributor.authorAltukhov, O. O.-
dc.date.accessioned2014-03-11T14:02:14Z-
dc.date.available2014-03-11T14:02:14Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationОстрая токсичность и связь «структура-токсичность» в ряду новых производных а-ариламидо-а-(2-оксоиндо-линилиден-3)-уксусной кислоты / Н. Н. Кононенко, С. В. Колесник, Д. В. Гаман, А. А. Алтухов // Український біофармацевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 28-30.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/3654-
dc.description.abstractПриведены результаты изучения острой токсичности 14 новых производных а ариламидо-а-(2-оксоиндолинилиден-3)-уксусной кислоты. Показано, что они относятся к IV-VI классам соединений по классификации К,К. Сидорова. При изучении связи «структура-острая токсичность» выявлено, что токсичность изменяется в различных пределах в зависимости от наличия в их молекуле разных функциональных групп. Наибольшей токсичностью обладает соединение, имеющее в своей структуре нафтильныирадикал.en_US
dc.description.abstractНаведені результати вивчення гострої токсичності 14 нових похідних сх-ариламідо-а-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтової кислоти. Показано, що вони відносяться до IV-VI класів нетоксичних сполук. При вивченні зв'язку «структура - гостра токсичність» з'ясовано, що токсичність змінюється в різних межах у залежності від наявності в їх молекулі різних функціональних груп. Найбільшу токсичність має сполука, яка містить у своїй структурі нафтильний радикал.en_US
dc.description.abstractResults of learning of an acute toxicity of new a-arylamido-a-(2-oxoindoliniliden-3)-acetic acid derivatives have been reduced. It is shown, that they concern to the IV-VI classes of non-toxicity varies in various limits depending on presence in their molecule of different functional groups. The most toxicness is possessed by connection, having a naphthyl radical in the structure.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.subjectострая токсичностьen_US
dc.subjectа-ариламидо-а-(2-оксоиндолинилиден-3)-уксусная кислотаen_US
dc.subjectзаместителиen_US
dc.subjectгостра токсичністьen_US
dc.subjectа-ариламідо-а-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтова кислотаen_US
dc.subjectзамісникиen_US
dc.subjectacute toxicityen_US
dc.subjectoc-arylamido-a-(2-oxoindoliniliden-3)-acetic aciden_US
dc.subjectassistantsen_US
dc.titleОстрая токсичность и связь «структура-токсичность» в ряду новых производных а-ариламидо-а-(2-оксоиндо-линилиден-3)-уксусной кислотыen_US
dc.title.alternativeГостра токсичність та зв'язок «структура-токсичність» у ряду нових похідних а-ариламідо-а-(2-оксоіндолініліден-3)-оцтової кислотиen_US
dc.title.alternativeAcute toxicity and interrelation «structure-toxicity» in a series of cx-arylamido-a-(2-oxoindoliniliden-3)-acetic acid derivativesen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри загальної хімії
Наукові публікації кафедри нормальної та паталогічної фiзiологiї
Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
28-30_2010 № 4-4(1).pdf2,37 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.