The development of a tablet formulation of quercetin with the carrot extract with improved solubility for the atherosclerosis prevention

Abstract

The primary goal in the development of tablet dosage forms is to ensure their quality, safety, and therapeutic ef-fectiveness. In addition to containing the required amount of the active pharmaceutical ingredient (API), a tablet must meet specific technological parameters that ensure stability, consistent dose uniformity, and ease of use for the patient. The determination of pharmacotechnological mass parameters during tableting is of particular importance as this fac-tor directly affects the accuracy of the active substance dosing, formulation homogeneity and uniform distribution of the API, as well as the mechanical strength and resistance of tablets to fracture. In addition, these parameters significantly influence biopharmaceutical characteristics, including the disintegration time and drug release rate. In the develop-ment of tablets intended for the prevention and treatment of atherosclerosis, pharmacotechnological considerations become even more critica

Головною метою у розробленні таблетованих лікарських форм є забезпечення їхньої якості, безпечності і терапевтичної ефективності. Таблетка має не лише містити необхідну кількість активного фармацевтичного інгредієнта (АФІ), але й відповідати технологічним параметрам, що гарантують стабільність, відтворюваність дозування та зручність застосування для пацієнта. Особливого значення набуває встановлення фармакотех-нологічних показників маси під час таблетування, адже саме цей параметр визначає точність дозування актив-них речовин; однорідність складу та рівномірність розподілу АФІ; механічної міцності та стійкості таблеток до руйнування; біофармацевтичних характеристик, зокрема швидкості розпаду та вивільнення діючої речовини. У створенні таблеток для профілактики та лікування атеросклерозу фармакотехнологічні аспекти набувають ще більшої актуальності.