Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37073
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMyshastyi, A. Y.-
dc.contributor.authorVlasov, S. V.-
dc.contributor.authorSeverina, H. I.-
dc.contributor.authorYakovenko, G. G.-
dc.contributor.authorKhairulin, A. R.-
dc.date.accessioned2026-07-09T10:29:51Z-
dc.date.available2026-07-09T10:29:51Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.citationSynthesis of Ethyl 2-Amino-6-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate and Ethyl 6-(Acetyloxy)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate / A. Yu. Myshastyi [et al.] // Molbank. - 2026. - Vol. 2026(2). DOI: 10.3390/M2144.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/37073-
dc.description.abstractAn effective one-step synthetic procedure for preparation of hydroxylated analogues of ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate as novel promising multifunctiona building blocks for drug discovery based on the Gewald procedure was developed.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.subjectthiopheneuk_UA
dc.subjecthydroxylationuk_UA
dc.subjectcyclohexaneuk_UA
dc.subjectmetabolismuk_UA
dc.subjectGewald synthesisuk_UA
dc.titleSynthesis of Ethyl 2-Amino-6-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate and Ethyl 6-(Acetyloxy)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylateuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.3390M2144.pdf634,17 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.