The experimental study of the effect of raleukin on development of dithizone diabetes in rabbits

Abstract

In the structure of endocrine diseases diabetes mellitus (DM) occupies the second place after the thyroid gland pathology. In 2012 there were more than one million people with diabetes in Ukraine, that is why optimization of therapy for this disease is one of the most pressing health and social problems of our time. The pathogenesis basis of the most serious complications of diabetes (thrombosis, atherosclerosis, kidney failure, cataract, etc.) is nonenzymatic glycosylation processes. Taking into account the presence of antioxidant properties [14] in recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin and the hypoglycemic action proven in previous studies it was of interest to study its effect on the initial reactions of nonenzymatic glycosylation. This article presents the results of studying the effect of recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin obtained in the State Research Institute of High-Purity Biopharmaceuticals of St. Petersburg on the model of dithizonic diabetes in rabbits. It has been found that on the model of dithizonic diabetes in rabbits recombinant receptor antagonist IL-1 raleukin has a strong hypoglycemic effect, which intensity is not inferior to anakinra and exceeds metformin. The results of these studies indicate the prospects of further study of the anti-diabetic properties of raleukin in order to include this drug in the treatment of type I diabetes.

У структурі ендокринних захворювань цукровий діабет (ЦД) посідає друге місце після патології щитоподіб- ної залози. У 2012 р. в Українi зареєстровано понад 1 млн хворих на ЦД, тому оптимізація терапії цієї хвороби є однією з актуальних медичних та соціальних проблем сучасності. В основі патогенезу найбільш серйозних ускладнень ЦД (тромбозів, атеросклерозу, ниркової недостатності, катаракти тощо) лежать процеси нефер- ментативного глікозилювання. Враховуючи наявність у рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралей- кіну антиоксидантних властивостей та визначеної у попередніх дослідженнях гіпоглікемічної дії, ми вивчили його вплив на початкові реакції неферментативного глікозилювання. Наведені результати вивчення впливу рекомбінантного антагоніста рецепторів ІЛ-1 ралейкіну, отриманого у Санкт-Петербурзькому НДІ ОЧБП, на перебіг дитизонового діабету у кролів. Визначено, що на моделі дитизонового діабету у кролів рекомбінантний антагоніст рецепторів ІЛ-1 ралейкін чинить виражену гіпоглікемічну дію, за вираженістю якої не поступаєть- ся референт-препарату анакінра та переважає метформін. Результати проведених досліджень свідчать про перспективність подальшого вивчення антидіабетичних властивостей ралейкіну з метою включення даного препарату до комплексної терапії ЦД I типу.

В структуре эндокринных заболеваний сахарный диабет (СД) занимает второе место после патологии щи- товидной железы. В 2012 г. в Украине зарегистрировано более 1 млн больных СД, поэтому оптимизация тера- пии этого заболевания является одной из актуальных медицинских и социальных проблем современности. В основе патогенеза наиболее серьезных осложнений СД (тромбозы, атеросклероз, почечная недостаточность, катаракта и др.) лежат процессы неферментативного гликозилирования. Учитывая наличие у рекомбинант- ного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина антиоксидантных свойств и доказанного в предыдущих иссле- дованиях гипогликемического действия, мы изучили его влияние на начальные реакции неферментативного гликозилирования. Приведены результаты изучения влияния рекомбинантного антагониста рецепторов ИЛ-1 ралейкина, полученного в Санкт-Петербургском НИИ ОЧБП, на протекание дитизонового диабета у кролей. Определено, что на модели дитизонового диабета у кролей рекомбинантный антагонист рецепторов ИЛ-1 ралейкин оказывает выраженное гипогликемическое действие, по выраженности которого он не уступает референс-препарату анакинра и превосходит метформин. Результаты проведенных исследований свидетель- ствуют о перспективности дальнейшего изучения антидиабетических свойств ралейкина с целью включения данного препарата в комплексную терапию СД I типа.