Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/408
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГерасимова, О. О.-
dc.contributor.authorІванов, Л. В.-
dc.contributor.authorШаповал, О. М.-
dc.contributor.authorРіад Абдулрахман Алобід-
dc.contributor.authorПашнєв, П. Д.-
dc.contributor.authorGerasimova, O. O.-
dc.contributor.authorIvanov, L. V.-
dc.contributor.authorShapoval, O. M.-
dc.contributor.authorRiad Abdulrahman Alobid-
dc.contributor.authorPashnev, P. D.-
dc.date.accessioned2011-06-21T11:56:25Z-
dc.date.available2011-06-21T11:56:25Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.citationРезультати фармакокінетичного дослідження нового НПЗЗ анальбен-ретарду / О. О. Герасимова, Л. В. Іванов, О. М. Шаповал, Ріад Абдулрахман Алобід, П. Д. Пашнєв // Вісник фармації. - 2007. - № 2. - С. 71-74.en_US
dc.identifier.issn1562-7241-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/408-
dc.description.abstractНаведені результати фармакокінетичного дослідження таблеток пролонгованої дії нового НПЗЗ анальбен-ретарду, створених на основі субстанції анальбену, результати якого дозволять зробити кількісне описання процесів всмоктування, розподілу та елімінації (біотрансформації та екскреції), обгрунтований вибір шляхів уведення, початкової, підтримуючої та курсової дози, кратність прийому препарату. Результати проведеного дослідження фармакокінетики таблеток пролонгованої дії анальбен-ретарду при одноразовому введенні кролям в дозі 6 мг/кг свідчать про те, що значима для проявлення фармакологічного ефекту концентрація діючої речовини у плазмі крові визначається протягом 24-х годин, що підтверджує значення періоду напіввиведення та середнього часу утримання препарату. Визначені фармакокінетичні параметри свідчать про значну біодоступність та нешкідливість таблеток пролонгованої дії анальбен-ретарду для організму. Одержані в цьому дослідженні дані дозволяють рекомендувати застосування таблеток анальбен-ретарду у процесі лікування ревматичних захворювань у дозі 0,02 г 1 раз на добу.en_US
dc.description.abstractThis work gives the results of the pharmacokinetic investigation of tablets with the prolonged action of a new NSAIDs analben-retard created on the basis of analben substance. The results of this investigation described quantitatively the processes of absorption, distribution and elimination (biotransformation and excretion), the grounded choice of the ways of introduction, initial, supporting and course doses of the drug administered. The results of the pharmacokinetics research of the analben-retard tablets with the prolonged action a single dose of 6 mg/kg in rats testify that the concentration of the active substance in the rabbits' blood plasma, which is important for revealing the pharmacological effect determined during 24 hours and it is confirmed by the values of the semi-excretion period and the average time of the drug's retaining. The pharmacokinetic parameters of a new NSAIDs analben-retard testify the great bioavailability and safeness of the prolonged action analben-retard tablets for the organism. The data obtained in the research allow recommending to use the analben-retard tablets in treating the rheumatic diseases in the dose of 0,02 g once a day.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectанальбенen_US
dc.subjectфармакокінетикаen_US
dc.subjectanalbenen_US
dc.subjectpharmacokineticsen_US
dc.titleРезультати фармакокінетичного дослідження нового НПЗЗ анальбен-ретардуen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Вісник фармації. Архів статей 1993-2009

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
71-74.pdf106,56 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.