Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4839
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorShishkina, S. V.-
dc.contributor.authorUkrainets, I. V.-
dc.contributor.authorPetrushova, L. A.-
dc.contributor.authorШишкина, С. В.-
dc.contributor.authorУкраинец, И. В.-
dc.contributor.authorПетрушова, Л. А.-
dc.contributor.authorШишкіна, С. В.-
dc.contributor.authorУкраїнець, І. В.-
dc.contributor.authorПетрушова, Л. О.-
dc.date.accessioned2014-11-11T13:56:01Z-
dc.date.available2014-11-11T13:56:01Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationShishkina, S. V. (R,S)-2'-Amino-6'-methyl-2,5',5'-trioxo-6'H-spiro-[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine]-3'-carbonitrile dimethylformamide monosolvate / S. V. Shishkina, I. V. Ukrainets, L. A. Petrushova // Acta Crystallographica Section E. – 2014. – Vol. 70. — P. о786.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4839-
dc.descriptionhttp://journals.iucr.org/e/issues/2014/07/00/kp2471/kp2471.pdfen_US
dc.description.abstractThe title solvate, C20H14N4O4S C3H7NO, comprises a stereogenic centre but the centrosymmetric space group causes the presence of the racemate in the crystal. The spiro-joined fragments are almost orthogonal, with a dihedral angle of 86.8 (2) between the mean planes of the pyrane ring and the dihydroindolone ring system. The atoms of the indolinone bicycle are coplanar, with an r.m.s. deviation of 0.005 A ° . In the crystal, pairs of N—H O hydrogen bonds link the molecules into centrosymmetric dimers which are linked to the dimethylformamide solvent molecules by further N—H O hydrogen bonds. N—H N hydrogen bonds link neighbouring dimers into [010] chains.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.subjectsingle-crystal X-ray studyen_US
dc.title(R,S)-20-Amino-60-methyl-2,50,50-trioxo- 600H-spiro[indoline-3,400-pyrano[3,2-c]- [2,1]benzothiazine]-30-carbonitrile dimethylformamide monosolvateen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
kp2471.pdf366,19 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.