Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5158
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Саидов, Н. Б. | - |
dc.contributor.author | Демченко, А. М. | - |
dc.contributor.author | Янченко, В. А. | - |
dc.contributor.author | Ядловский, О. Е. | - |
dc.contributor.author | Георгиянц, В. А. | - |
dc.contributor.author | Саїдов, Н. Б. | - |
dc.contributor.author | Демченко, А. М. | - |
dc.contributor.author | Янченко, В. О. | - |
dc.contributor.author | Ядловський, О. Є. | - |
dc.contributor.author | Георгіянц, В. А. | - |
dc.contributor.author | Saidov, N. B. | - |
dc.contributor.author | Demchenko, A. M. | - |
dc.contributor.author | Yanchenko, V. A. | - |
dc.contributor.author | Yadlovsky, O. E. | - |
dc.contributor.author | Georgiyants, V. A. | - |
dc.date.accessioned | 2014-12-06T21:31:15Z | - |
dc.date.available | 2014-12-06T21:31:15Z | - |
dc.date.issued | 2012 | - |
dc.identifier.citation | Синтез, физико-химические и фармакологические свойства 2-(5-R-4-(1-арилметилиденамино)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тиоуксусных кислот / Н. Б. Саидов, А. М. Демченко, В. А. Янченко, О. Е. Ядловский, В. А. Георгиянц // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия : Медицина. Фармация. – 2012. – № 10 (129), вып. 18/3. – С. 29–33. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5158 | - |
dc.description | http://unid.bsu.edu.ru/unid/res/ved/detail.php?IBLOCK_ID=106&SECTION_ID=572&ELEMENT_ID=199176 | en_US |
dc.description.abstract | Осуществлен синтез 2-(5-R-4-(1-арилметилиденамино)- 4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тиоуксусных кислот взаимодействием 5-R-4-амино-4Н-1,2,4-триазол-3-илтиолов с замещенными бензальдегидами и монохлоруксусной кислотой в уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия. Предварительный логико-структурный анализ и компьютерный прогноз активности стали предпосылкой для фармакологического скрининга на исследование их анальгезирующей и противовоспалительной активности. Фармакологический скрининг подтвердил, что синтезированные соединения обладают высокой активностью. Экспериментальными исследованиями выделен фрагмент молекулы, отвечающий за изученные виды активности – остаток тиоуксусной кислоты. | en_US |
dc.description.abstract | The synthesis of 2-(5-R-4-(1-arylmethylidenamino)-4Н-1,2,4- triazol-3-yl)thioacetic acids was carried out by the interaction of 5-R-4- amino-4H-1 ,2,4-triazole-3-substituted benzaldehydes and monochloroacetic acid in acetic acid in the presence of anhydrous sodium acetate. Pre-logical and structural analysis and computer prediction of activity have become a prerequisite for pharmacological screening study of their analgesic and anti-inflammatory activity. Pharmacological screening confirmed that the compounds synthesized have high activity. Due to the experimental studies fragment of the molecule responsible for the | en_US |
dc.language.iso | ru | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | 1,2,4-триазол-3-илтиол | en_US |
dc.subject | производные | en_US |
dc.subject | анальгетическая активность | en_US |
dc.subject | противовоспалительная активность | en_US |
dc.subject | связь строение-действие | en_US |
dc.subject | synthesis | en_US |
dc.subject | 1,2,4-triazol-3-yltiol | en_US |
dc.subject | derivatives | en_US |
dc.subject | analgesic activity | en_US |
dc.subject | anti-inflammatory activity | en_US |
dc.subject | structure-activity connection | en_US |
dc.title | Синтез, физико-химические и фармакологические свойства 2-(5-R-4-(1-арилметилиденамино)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тиоуксусных кислот | en_US |
dc.title.alternative | The synthesis, physico-chemical and pharmacological properties of 2-(5-R-4-(1-arylidenamino)-4Н-1,2,4-triazol-3-ylthioacetic acids | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
unid.bsu_18_3_29-33.pdf | 476,89 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.