Розробка методик ідентифікації мазі аптечного виготовлення, що містить настойки нагідок і арніки

Abstract

Встановлено оптимальні умови хроматографування, що забезпечують специфічне, робасність і прецизійність отриманих результатів. Для флавоноїдів обрані: рухома фаза – етилацетат Р – кислота мурашина безводна Р – кислота оцтова льодяна Р – вода очищена Р (100:11:11:27), проявник – розчин 10 г/л аміноетилового ефіру дифенілборної кислоти Р у метанолі Р / розчин 50 г/л макроголу 400 Р у метанолі Р, нагрівання при 100-105 °С протягом 3-5 хв., детектування – в УФ-365 нм. Для календулозидів обрані: рухома фаза – хлороформ Р – кислота оцтова льодяна Р – метанол Р – вода очищена Р (35:16:6:4), проявник – розчин анісового альдегіду Р, нагрівання при 100-105 °С протягом 2-5 хв., детектування – при денному світлі. Висновки. Методики можуть бути використані в методах контролю якості мазі для лікування геморою.

Определены оптимальные условия хроматографирования, обес- печивающие специфичность, робастность и прецизионность полученных резуль- татов. Для флавоноидов выбраны: подвижная фаза – этилацетат Р – кислота муравьи-ная безводная Р – кислота уксусная ледяная Р – вода очищенная Р (100:11:11:27), проявитель – раствор 10 г/л аминоэтилового эфира дифенилбоной кислоты Р в метаноле Р / раствор 50 г/л макрогола 400 Р в метаноле Р, нагревание при 100-105 °С в течении 3-5 мин, детектирование – УФ-365 нм. Для календулозидов выбраны: подвижная фаза – хлороформ Р – кислота уксусная ледяная Р – метанол Р – вода очищенная Р (35:16:6:4), проявитель – раствор анисового альдегида Р, нагревание при 100-105 °С в течении 2-5 мин, детектирование – при дневном свете. Выводы. Методики могут быть использованы в методах контроля качества мази для лечения геморроя.

The optimal conditions of chromatography which provide specific, robust and precision identifications were determined. The mobile phase – Ethyl acetate; anhydrous formic acid; glacial acetic acid; water (100:11:11:27), derivatization reagent – Natural Products / PEG Spraying Solution, heating at 100-105 C for 3-5 min, examination under UV 365 nm were selected for flavonoids.. The mobile phase – chloroform-glacial acetic acid; methanol water (35:16:6:4), derivatization reagent – Anisealdehyde-sulfuric Acid Spraying Solution, heating at 100-105 C for 2-5 min, examination in white light were selected for calendulosides. Conclusion. The methods can be used in the quality control of ointment for treatment of haemorrhoids.