Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7837
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorХалавка, М. В.-
dc.contributor.authorХалавка, М. В.-
dc.contributor.authorKhalavka, M. V.-
dc.contributor.authorРубан, О. А.-
dc.contributor.authorРубан, Е. А.-
dc.contributor.authorRuban, O. A.-
dc.contributor.authorГрудько, К. В.-
dc.contributor.authorГрудько, Е. В.-
dc.contributor.authorGrud'ko, E. V.-
dc.date.accessioned2015-11-19T14:56:03Z-
dc.date.available2015-11-19T14:56:03Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationХалавка, М. В. Забезпечення якості на етапі фармацевтичної розробки на прикладі вивчення біодоступності діючих речовин мазі "Глітацид" / М. В. Халавка, К. В. Грудько, О. А. Рубан // Управління якістю в фармації: матеріали VІІ наук.-практ. конф., Харків, 17 травня 2013 р. – Х., 2013. – С. 141.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7837-
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectмазьen_US
dc.subjectointmenten_US
dc.titleЗабезпечення якості на етапі фармацевтичної розробки на прикладі вивчення біодоступності діючих речовин мазі "Глітацид"en_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів
Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
141.pdf232,44 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.