Исследование зависимости противовоспалительной активности от химической структуры в ряду 7-бета-гидрокси-у-(4'-хлорофенокси)пропил-8-замещенных теофиллина

Abstract

Выполнено экспериментальное изучение зависимости противовоспалительной активности от химической структуры в ряду 7-бета-гидрокси-у-(4'-хлорофенокси)пропил-8-замещенных теофиллина. Установлено, что наибольший противовоспалительный эффект проявило соединение № 6 (7-бета-гидрокси-у-(4'-хлорофенокси) пропил-8-о-хлоробензилиденгидразинотеофиллина), которое в дозе 14,0мг/кг через 4 часа угнетает развитие каррагенинового отека лапки у крыс на 47,2 %. Производные 7-бета-гидрокси-у-(4'-хлорофенокси)пропил-8-замещенных теофиллина являются перспективной группой органических веществ для дальнейшего проведения целенаправленного синтеза и исследования фармакологической активности с целью создания на их основе субстанций для приготовления новых эффективных и безопасных лекарственных препаратов

Виконано експериментальне вивчення залежності протизапальної активності від хімічної структури у ряду 7-бета-гідрокси-у-(4'-хлорофенокси) пропіл-8-заміщених теофіліну. Встановлено, що найбільший протизапальний ефект проявила сполука № 6 (7-бета-гідрокси-у-(4'-хлорофенокси) пропіл-8-о-хлоробензиліденгідразинотеофіліну), яка в дозі 14,0 мг/кг через 4 години пригнічує розвиток карагенінового набряку лапки у щурів на 47,2 %. Похідні 7-бета-гідрокси-у-(4'-хлорофенокси) пропіл-8-заміщених теофіліну є перспективною групою органічних речовин для подальшого проведення цілеспрямованого синтезу і дослідження фармакологічної активності з метою створення на їх основі субстанцій для приготування нових ефективних і безпечних лікарських препаратів

An experimental study of the anti-inflammatory activity, depending on the chemical structure in a series of 7-beta-hydroxy-y-(4'-chlorophenoxy)propyl-8-substituted theophylline has been made. It is found that most anti-inflammatory effect of compound number 6 showed (7-beta-hydroxy-y-(4'-chlorophenoxy)propyl -8-o-chlorobenzylidenhydrazinoteofilline), is a dose of 14.0 mg/kg after 4 hours inhibits the development of carrageenan rat paw edema by 47.2 %. Derivatives of 7-beta-hydroxy-y-(4'-chlorophenoxy)propyl-8-substituted theophylline are promising group of organic compounds carrying targeted for further synthesis and pharmacological activity studies with a view to creating on the basis of substances for the preparation of new effective and safe treatment medicament preparations