Розробка тесту «Розчинення» для контролю якості таблеток з важкорозчинною субстанцією німодипін

Abstract

Науково обґрунтований підхід до розробки тесту «Розчинення» для контролю якості твердих лікарських форм, що містять важкорозчинні субстанції, допомагає процесу проведення фармацевтичної розробки та гарантує високу фармакологічну дію лікарських препаратів, під час поточного промислового виробництва, і саме тому є дуже важливим для фармацевтичної промисловості

Научно обоснованный подход к разработке теста «Растворение» для контроля качества твердых лекарственных форм, содержащих труднорастворимые субстанции, помогает процессу фармацевтической разработки и гарантирует высокое фармакологическое действие лекарственных препаратов во время текущего промышленного производства и поэтому является очень важным для фармацевтической промышлености

Science-based approach to development of test «Dissolution» for quality control of solid dosage forms, that contains poor soluble substances, helps the process of pharmaceutical development and ensures high pharmacological effects of medicines during industrial manufacture, and it is therefore very important for the pharmaceutical industry