Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8592Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Щиковський, О. Е. | - |
| dc.contributor.author | Крутських, Т. В. | - |
| dc.contributor.author | Щиковский, А. Э. | - |
| dc.contributor.author | Крутских, Т. В. | - |
| dc.contributor.author | Schykovskiy, О. Е. | - |
| dc.contributor.author | Krutskikh, Т. V. | - |
| dc.date.accessioned | 2016-03-23T08:46:56Z | - |
| dc.date.available | 2016-03-23T08:46:56Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | Щиковський, 0. Е. Розробка тесту «Розчинення» для контролю якості таблеток з важкорозчинною субстанцією німодипін / 0. Е. Щиковський, Т. В. Крутських // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - №3. - С. 12-18. | en_US |
| dc.identifier.issn | 2311-715X | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8592 | - |
| dc.description.abstract | Науково обґрунтований підхід до розробки тесту «Розчинення» для контролю якості твердих лікарських форм, що містять важкорозчинні субстанції, допомагає процесу проведення фармацевтичної розробки та гарантує високу фармакологічну дію лікарських препаратів, під час поточного промислового виробництва, і саме тому є дуже важливим для фармацевтичної промисловості | en_US |
| dc.description.abstract | Научно обоснованный подход к разработке теста «Растворение» для контроля качества твердых лекарственных форм, содержащих труднорастворимые субстанции, помогает процессу фармацевтической разработки и гарантирует высокое фармакологическое действие лекарственных препаратов во время текущего промышленного производства и поэтому является очень важным для фармацевтической промышлености | en_US |
| dc.description.abstract | Science-based approach to development of test «Dissolution» for quality control of solid dosage forms, that contains poor soluble substances, helps the process of pharmaceutical development and ensures high pharmacological effects of medicines during industrial manufacture, and it is therefore very important for the pharmaceutical industry | en_US |
| dc.language.iso | uk | en_US |
| dc.publisher | НФаУ | en_US |
| dc.subject | тест «Розчинення» | en_US |
| dc.subject | важкорозчинна лікарська субстанція | en_US |
| dc.subject | таблетки німодипін | en_US |
| dc.subject | тест «Растворение» | en_US |
| dc.subject | труднорастворимая лекарственная субстанция | en_US |
| dc.subject | таблетки нимодипин | en_US |
| dc.subject | a test «Dissolution» | en_US |
| dc.subject | poor soluble substance | en_US |
| dc.subject | nimodipine tablets | en_US |
| dc.title | Розробка тесту «Розчинення» для контролю якості таблеток з важкорозчинною субстанцією німодипін | en_US |
| dc.title.alternative | Разработка теста «Растворение» для контроля качества таблеток с труднорастворимой субстанцией нимодипин | en_US |
| dc.title.alternative | Development of dissolution test for quality control of tablets with poor soluble substance nimodipine | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
| Розташовується у зібраннях: | Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2021 | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Страницы из UBFZh3-15-2(1).pdf | 5,6 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.