Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771| Title: | Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридом |
| Other Titles: | Розробка спектрофотометричної методики визначення бенфотіаміну в комбінованій лікарській формі з метформіну гідрохлориду Development spectrophotometric metod for determining benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochloride |
| Authors: | Тораев, К. Н. Евсеева, Л. В. Губарь, С. Н. Тораєв, К. Н. Євсєєва, Л. В. Губарь, С. М. Toraev, K. N. Ievsieieva, L. V. Gubar, S. M. |
| Keywords: | бенфотиамин;метформина гидрохлорид;количественное определение;спектрофотометрический метод;валидация;критерии приемлемости;бенфотіамін;метформіну гідрохлорид;кількісне визначення;спектрофотометричний метод;валідація;критерії прийнятності;benfotiamine;metformin hydrochloride;assay;spectrophotometric method;validation;acceptable criteria |
| Issue Date: | 2015 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Тораев, К. Н. Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридом / К. Н. Тораев, Л.В. Евсеева, С.Н. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 6. - С. 18-24. |
| Abstract: | Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения активного
фармацевтического ингредиента (АФИ) бенфотиамина в комбинированной готовой лекарствен-
ной форме (ГЛФ) с метформина гидрохлоридом. Валидационные характеристики методики:
специфичность, линейность, правильность, прецизионность в диапазоне концентраций бенфо-
тиамина от 6,0 мкг/мл до 15,0 мкг/мл отвечают критериям приемлемости для тестов «Одно-
родность дозированных единиц», «Количественное определение» и «Растворение» Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення активного фарма- цевтичного інгредієнту (АФІ) бенфотіаміна в комбінованій готовій лікарській формі (ГЛФ) з метформіну гідрохлориду. Валідаційні характеристики методики: специфіч- ність, лінійність, правильність, прецизійність у діапазоні концентрацій бенфотіаміна від 6,0 до 15,0 мкг/мл відповідають критеріям прийнятності для тестів «Однорідність дозованих одиниць», «Кількісне визначення» і «Розчинення». A spectrophotometric method for assay active pharmaceutical ingredient benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochloride was developed. The validation characteristics: specificity, linearity, accuracy, precision in the concentration range from 6,0 to 15,0 μg/ml is conformed to the acceptable criteria for tests “Uniformity of dosage units”, “Assay” and “Dissolution”. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771 |
| Appears in Collections: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.