Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/884
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКосяченко, К. Л.-
dc.contributor.authorKosyachenko, K. L.-
dc.date.accessioned2012-01-20T16:37:50Z-
dc.date.available2012-01-20T16:37:50Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationКосяченко, К. Л. Обгрунтування організаційної структури управління системою оцінки технологій в охороні здоров'я та фармації / К. Л. Косяченко // Вісник фармації. - 2011. - № 2. - С. 59-62.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/884-
dc.description.abstractДоведена доцільність організації вітчизняної системи оцінки медичних технологій з метою підвищення ефективності управлінських рішень в охороні здоров'я. Обгрунтовано створення Державного Регуляторного комітету з оцінки медичних технологій, у складі якого необхідно виділити три департаменти — якості та ефективності, документації та інформації, епідеміологічної оцінки захворюваності, а також визначені їх функції та основні задачі. Запропонована схема процедури розгляду та прийняття рішень стосовно ефективності інноваційних технологій.en_US
dc.description.abstractExpedience of organization of the home system of medical technologies assessment with the target of administrative decisions efficiency in the health protection has been proven. The creation of the Statutory Regulator Committee in medical technologies assessment has been grounded, in its composition it is necessary to organise three departments — quality and efficiency, document and information, epidemiological estimation of morbidity. Their functions and basic tasks have been also determined. The procedure of consideration and decisionmaking in relation to efficiency of innovative technologies has been offered.en_US
dc.description.abstractДоказана целесообразность организации отечественной системы оценки медицинских технологий с целью повышения эффективности управленческих решений в здравоохранении. Обосновано создание Государственного Регуляторного комитета по оценке медицинских технологий, в составе которого необходимо выделить три департамента — качества и эффективности, документации и информации, эпидемиологической оценки заболеваемости, а также определены их функции и основные задачи. Предложена схема процедуры рассмотрения и принятия решений относительно эффективности инновационных технологий.en_US
dc.language.isouken_US
dc.publisherНФаУen_US
dc.subjectекономіка фармацевтичнаen_US
dc.subjectpharmaceutical economicsen_US
dc.subjectэкономика фармацевтическаяen_US
dc.titleОбгрунтування організаційної структури управління системою оцінки технологій в охороні здоров'я та фармаціїen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Вісник фармації. Архів статей 2010-2024

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
59-62.pdf105,31 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.