Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9005
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorНикитюк, В. Г.-
dc.contributor.authorНікітюк, В. Г.-
dc.contributor.authorNikitiuk, V. G.-
dc.contributor.authorЯрных, Т. Г.-
dc.contributor.authorЯрних, Т. Г.-
dc.contributor.authorYarnykh, T. G.-
dc.contributor.authorШакин, Е. С.-
dc.contributor.authorШакін, Є. С.-
dc.contributor.authorShakіn, Ye. S.-
dc.date.accessioned2016-05-18T13:15:31Z-
dc.date.available2016-05-18T13:15:31Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationНикитюк, В. Г. Фармацевтическая разработка в рамках правил GMP – сочетание этапов фармразработки и положений PQS / В. Г. Никитюк, Т. Г. Ярных, Е. С. Шакин // Професійний менеджмент в сучасних умовах розвитку ринку : матеріали доп. ІV наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 3 листоп. 2015 р. – Х., 2015. – С. 205-208.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9005-
dc.language.isoruen_US
dc.subjectGMPen_US
dc.subjectPQSen_US
dc.subjectфармацевтическая разработкаen_US
dc.subjectфармацевтична розробкаen_US
dc.subjectpharmaceutical developmenten_US
dc.titleФармацевтическая разработка в рамках правил GMP – сочетание этапов фармразработки и положений PQSen_US
dc.typeArticleen_US
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри АТЛ
Тези доповідей співробітників НФаУ

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
205-208.pdf625,95 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.