Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9005
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Никитюк, В. Г. | - |
dc.contributor.author | Нікітюк, В. Г. | - |
dc.contributor.author | Nikitiuk, V. G. | - |
dc.contributor.author | Ярных, Т. Г. | - |
dc.contributor.author | Ярних, Т. Г. | - |
dc.contributor.author | Yarnykh, T. G. | - |
dc.contributor.author | Шакин, Е. С. | - |
dc.contributor.author | Шакін, Є. С. | - |
dc.contributor.author | Shakіn, Ye. S. | - |
dc.date.accessioned | 2016-05-18T13:15:31Z | - |
dc.date.available | 2016-05-18T13:15:31Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.citation | Никитюк, В. Г. Фармацевтическая разработка в рамках правил GMP – сочетание этапов фармразработки и положений PQS / В. Г. Никитюк, Т. Г. Ярных, Е. С. Шакин // Професійний менеджмент в сучасних умовах розвитку ринку : матеріали доп. ІV наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 3 листоп. 2015 р. – Х., 2015. – С. 205-208. | en_US |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/9005 | - |
dc.language.iso | ru | en_US |
dc.subject | GMP | en_US |
dc.subject | PQS | en_US |
dc.subject | фармацевтическая разработка | en_US |
dc.subject | фармацевтична розробка | en_US |
dc.subject | pharmaceutical development | en_US |
dc.title | Фармацевтическая разработка в рамках правил GMP – сочетание этапов фармразработки и положений PQS | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри АТЛ Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
205-208.pdf | 625,95 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.