Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10215
Название: Synthesis, biological activity evaluation and QSAR studies of novel 3-(aminooxalyl-amino)and 3-(carbomoyl-propionylamino)-2-phenylamino-bСenzoic acid derivatives
Авторы: Suleiman, M. M.
Isaev, S. G.
Klenina, O. V.
Ogurtsov, V. V.
Ключевые слова: 2-phenylamino-benzoic acid;anti-inflammatory activity;analgesic activity;molecular descriptors;QSAR analysis
Дата публикации: 2014
Издательство: journal of Chemical and Pharmaceutical Research
Библиографическое описание: Synthesis, biological activity evaluation and QSAR studies of novel 3-(aminooxalyl-amino)and 3-(carbomoyl-propionylamino)-2-phenylamino-bСenzoic acid derivatives / M. M. Suleiman, S. G. Isaev, O. V. Klenina, V. V. Ogurtsov // Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. ‒ 2014. ‒ № 6(5). ‒ Р. 1219-1235.
Краткий осмотр (реферат): A series of novel 3-(aminooxalyl-amino)-2-phenylamino-benzoic acid and 3-(carbamoyl-propionylamino)-2phenylamino-benzoic acid derivatives and their corresponding methyl esters were synthesized under Ullmann condensation in the presence of dimethylformamide as a solvent or in a solid phase. Ullmann condensation conditions were optimized for the synthesis thus the products best yields were obtained. The anti-inflammatory and analgesic effects of novel 2-phenylamino-benzoic acid derivatives was evaluated in vivo employing the carrageenaninduced rat paw edema method and acetic acid induced writhing test in mice. The correlation analysis between antiinflammatory and analgesic activities with different subsets molecular descriptors was carried out for 16 compounds. The regression models derived with QSAR analysis displayed the significant influence of 3D molecular descriptors on the biological activity of the compounds.
Описание: ISSN : 0975-7384
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10215
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
JCPR-2014.pdf250,22 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.