Изучение антиоксидантной активности новых потенциальных ингибиторов JNK киназ

Abstract

Поиск новых ингибиторов JNK киназ является актуальной проблемой современной фармакологии. Ранее показано, что некоторые ингибиторы киназ JNK проявляют антиоксидантную активность. Целью на- стоящего исследования было изучение антиоксидантной активности группы потенциальных ингибиторов JNK. В работе определяли содержание ТБК-реактивных продуктов и диеновых конъюгатов, а состояние фер- ментативного звена антиоксидантной защиты определяли по активности супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. Вещества Х0001, G0002, G0003 снижали содержание ТБК-РП, ДК и активность СОД. При этом вещества G0002 и G0003 проявляли активность только в концентрации 100 мкМ, а Х0001 – в обеих концентра- циях. Наибольшую активность показало вещество Х0001.

Пошук нових інгібіторів JNK киназ є актуальною проблемою сучасної фармакології. Раніше показано, що деякі інгібітори кіназ JNK виявляють антиоксидантну активність. Метою цього дослідження було вивчення антиоксидантної активності групи потенційних інгібіторів JNK. У роботі визначали вміст ТБК-реактивних продуктів і дієнових кон’югатів (ДК), а стан фер- ментативної ланки антиоксидантного захисту визначали за активністю супероксиддисму- тази (СОД) і каталази. Речовини Х0001, G0002, G0003 знижували вміст ТБК-РП, ДК і актив- ність СОД. При цьому речовини G0002 і G0003 проявляли активність тільки в концентрації 100 мкМ, а Х0001 – в обох концентраціях. Найбільшу активність показала речовина Х0001.

The search for new inhibitors of JNK kinases is an actual problem of modern pharmacology. Previously it was demonstrated that a few of JNK kinases inhibitors exhibit antioxidant activity. The aim of this study was to investigate the antioxidant activity of a group of potential inhibitors of JNK. In this paper we determined the TBARS and diene conjugates (DC) content, and the state of the enzymatic antioxidant defense level was determined by the activity of superoxide dismutase (SOD) and catalase. Substances X0001, G0002, G0003 reduced TBARS and DC content and SOD activity. G0002 and G0003 were effective only at 100 μM, and X0001 at both concentrations. X0001 was the most active substance.