Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10305
Назва: | Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-mines |
Інші назви: | Молекулярні параметри та антимікробна активність функціональних похідних N-,R-амiнів Молекулярные параметры и противомикробная активность функциональных производных N-,R-аминов |
Автори: | Golik, M. Yu. Kryskiv, O. S. Dudka, K. I. Kolisnyk, O. V. Голік, М. Ю. Криськів, О. С. Дудка, К. І. Колісник, О. В. Голик, Н. Ю. Крыськив, О. С. Дудка, К. И. Колесник, Е. В. Голик, Н. Ю. Крыськив, О. С. Дудка, К. И. Колесник, Е. В. |
Теми: | molecular descriptors;“drug-likeness” concept;Lipinski rules;antimicrobial activity;молекулярні дескриптори;концепція «drug likeness»;правила Ліпінські;антимікробна активність;молекулярные дескрипторы;концепция «drug likeness»;правила Липински;противомикробная активность |
Дата публікації: | 2016 |
Бібліографічний опис: | Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-mines / M. Yu. Golik, O. S. Kryskiv, K. I. Dudka, O. V. Kolisnyk // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 59-63. |
Короткий огляд (реферат): | To check for conformity of the “drug-likeness” concept in the series of functional derivatives of N-Ramines
their physicochemical parameters have been calculated using the ChemBio3D Ultra 14.0
software; they determine bioavailability according to Lipinski rules. The abovementioned derivatives
are shown to be promising for further study. Using the correlation and regression analysis the quantitative
“structure – antimicrobial activity” relationship has been determined among some N-R-amines; it can
be useful while searching biologically active substances in the given series. Для перевірки на відповідність концепції «drug likeness» ряду функціональних похідних N-,R- амiнів з використанням програми ChemBio3D Ultra 14.0 розраховані їх фізико-хімічні параметри, які визначають біодоступність згідно з «правилами Ліпінські» та показано, що згадані похідні є перспективними для подальшого вивчення. З використанням кореляційно-регресійного аналізу встановлено кількісний зв’язок «структура – антимікробна активність» серед деяких N-,R- амiнів, що може бути корисним під час пошуку біологічно активних сполук у зазначеному ряду. Для проверки на соответствие концепции «drug likeness» ряда функциональных производных N-,R-аминов с использованием программы ChemBio3D Ultra 14.0 рассчитаны их физико-хи- мические параметры, определяющие биодоступность согласно «правил Липински» и по- казано, что указанные производные являются перспективными для дальнейшего изучения. С использованием корреляционно-регрессионного анализа установлена количественная взаимосвязь «структура – антимикробная активность» среди некоторых N-,R-аминов, что может быть полезным при поиске биологически активных веществ в указанном ряду. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10305 |
Розташовується у зібраннях: | Вісник фармації. Архів статей 2010-2024 Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
59-63.pdf | 679,2 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.