Синтез, будова та біологічна активність 9-аміно-5-нітроакридинію 3,5-дихлорзаміщених N-фенілантранілатів

Abstract

Здійснено синтез 9-аміно-5-нітроакридинію 3,5-дихлорзаміщених N-фенілантранілатів. Будову 9 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та ІЧ-спектрів. Чистоту контролювали методом тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють фунгістатичну, бактеріостатичну, протизапальну, діуретичну активність та потенціюють активність бензилпеніциліну натрієвої солі в суббактеріальних концентраціях. За класифікацією К.К. Сидорова синтезовані речовини при внутрішньощлунковому введенні належать до класу малотоксичних сполук (DL50>3000 – 6300 мг/кг)

Осуществлен синтез 9-амино-5-нитроакридиния 3,5-дихлорзамещенных N-фенилантранилатов. Строение 9 синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют фунгистатическую, бактериостатическую, противовоспалительную, диуретическую активность и повышают активность бензилпенициллина натриевой соли в суббактериостатической концентрации. По классификации К.К. Сидорова синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных веществ (DL50>3000-6300 мг/кг)

The synthesis of 9-amino-5-nitroacridine of 3,5-dichlorosubstituted of N-phenylantranilates. The composition of 9 synthesed compounds was proved by the date of element analysis and their IR-spectra. The purity was controlled by the method of thin-layer chromatography. It was established that the synthesized have fungistatic, bacteriostatic, antiinflammatory, diuretic and rise activity of sodium salt benzylpenicilline in subbacteriostatic concentration. According to classification by K.K. Sydorov synthesized compounds at intrastomash enthering belong to low toxic compounds (DL50>3000-6300 mg/kg).