Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10419
Назва: Синтез и строение 5',5'-диоксидов 2'-амино-2-оксо-1,2-дигидро-6'Нспиро[индол-3,4'-пирано[3,2-с][2,1]бензотиазин]-3'-карбонитрилов
Автори: Украинец, И. В.
Петрушова, Л. О.
Березнякова, Н. Л.
Лю, Я.
Украінець, І. В.
Петрушова, Л. О.
Березнякова, Н. Л.
Ukrainets, I. V.
Petrushova, L. O.
Berezniakova, N. L.
Lu, Ya.
Теми: 2,2-диоксид 1H-2,1-бензотиазин-4(3H)-она,;малононитрил;изатин;пирано[3,2-c]бензотиазин, спиро[индол-3,4'-пиран]
Дата публікації: 2014
Видавництво: Химия гетероциклических соединений
Бібліографічний опис: Синтез и строение 5',5'-диоксидов 2'-амино-2-оксо-1,2-дигидро-6'Нспиро[индол-3,4'-пирано[3,2-с][2,1]бензотиазин]-3'-карбонитрилов / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, Н. Л. Березнякова, Я. Лю // Химия гетероциклических соединений. – 2014. – №9. – С.1459-1468.
Короткий огляд (реферат): 2,2-Диоксиды 1-R-1H-2,1-бензотиазин-4(3H)-онов в присутствии триэтиламина легко вступают в трёхкомпонентную конденсацию с N-замещёнными изатинами и малононитрилом, с хорошими выходами образуя 5',5'-диоксиды 6'-R-1-R1-2'-амино- 2-оксо-1,2-дигидро-6'H-спиро[индол-3,4'-пирано[3,2-c][2,1]бензотиазин]-3'-карбонит- рилов. Реакция с незамещённым в положении 1 2,2-диоксидом 1H-2,1-бензотиазин- 4(3H)-она протекает по аналогичной схеме, но её продуктами оказываются триэтил- аммониевые соли соответствующих спиросоединений.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10419
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2,2-BENZOTHIAZINE 2,2-DIOXIDES.8-Rus.pdf356,92 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.