Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10429
Title: | Влияние бромирования метилового эфира 1-аллил-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты на фармакологические свойства |
Other Titles: | Effects of bromination on the pharmacological properties of methyl-1-allyl-4-hydroxy-2,2-dioxo-1Н-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylate |
Authors: | Украинец, И. В. Петрушова, Л. А. Березнякова, Н. Л. Українець, І. В. Петрушова, Л. А. Березнякова, Н. Л. Ukrainets, I. V. Petrushova, L. A. Berezniakova, N. L. |
Keywords: | бромирование;4-гидрокси-2,1-бензотиазины;синтез;анальгетическая активность;bromined;4-hydroxy-2,1-benzothiazine;synthesis;analgetic activity |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | Химико-фармацевтический журнал |
Bibliographic description (Ukraine): | Украинец, И. В. Влияние бромирования метилового эфира 1-аллил-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты на фармакологические свойства / И. В Украинец, Л. А. Петрушова, Н. Л. Березнякова // Химико-фармацевтический журнал. – 2015. – Т. 49. – № 8. – С. 25-28. |
Abstract: | С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что, в отличие от близких по строению алкил-1-алил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксилатов, взаимодействие метилового ефира 1-аллил-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты с молекулярным бромом в среде ледяной уксусной кислоты представляет собой не гетероциклизацию, а классическое присоединение брома к ненасыщенной аллильной связи. Фармакологические испытания показали, что в случае сложных ефиров удаление из 1-N-алкильного фрагмента двойной связи сопровождается спадом анальгетической активности. Whith the aid of x-ray diffraction analysis, it has been established that, ublike alkyl-1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylates prossessing close structures, the interaction of methyl esters of 1-allyl-4-hydroxy-2,2-dioxo-1Н-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acid with molecular bromine in glacial acetic does not result in heterocylization, but leads to a classical addition of bromine to the unsaturated allyl bond. The pharmacological screening showed that, in the case of esters, removel of the double bond from 1-N-alkyl fragment is accompanied by a decrease in the analgetic activity |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10429 |
Appears in Collections: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
ХФЖ-2915-8.pdf | 228,01 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.