Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10432
Название: | Synthesis of 5-substituted 1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanylacetic acid derivatives |
Авторы: | Sych, I. A. Perekhoda, L. O. Tsapko, T. Сич, І. А. Перехода, Л. О. Цапко, Т. |
Ключевые слова: | 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thioles;S-alkylation;chloroacetic acid derivatives |
Дата публикации: | 2015 |
Издательство: | Scripta Scientifica Pharmaceutica |
Библиографическое описание: | Sych, I. Synthesis of 5-substituted 1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanylacetic acid derivatives / I. Sych, L. Perekhoda, T. Tsapko // Scripta Scientifica Pharmaceutica. – 2015. – № 2. – Vol. 2. – P. 47-53. |
Краткий осмотр (реферат): | The study is devoted to the design and synthesis of new 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazoles 3a-k as a prom¬ising multi-targeted pharmacological scaffold. Heterocyclization of acylated thiosemicarbazides 1a-i with carbon disulfide lead to the intermediate 5-R-carbonylamino-1,3,4-thiadiazol-2-thioles 2a-i. Further S-al¬kylation of compounds 2a-i with chloroacetic acid amides and ethyl ester allowed to obtain the target 5-R-carbonylamino-1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanylacetic acid derivatives 3a-k. The developed method could be used for producing of molecular diversity of disubstituted 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-thiols via variation of substituents on both functional groups. Synthesized compounds are discussed as prospective anticonvul¬sants and antiproliferative agents. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10432 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
1404-4439-1-PB.pdf | 423,51 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.