Кристалічна будова піримідин-2-іламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх протитуберкульозну активність

Abstract

Проведено порівняльний аналіз рентгенодифракційних даних піримідин-2-іламідів 1-етил- та 1-гексил-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Висловлено припущення, що однією з причин посилення протитуберкульозних властивостей, яке спостерігається при подовженні 1-N-алкільного замісника, може бути перебудова системи міжмолекулярних водневих зв'язків та кристалічної упаковки.

Проведен сравнительный анализ рентгенодифракционную данных пиримидин-2-иламидив 1-этил и 1-гексил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Высказано предположение, что одной из причин усиления противотуберкулезных свойств, которое наблюдается при удлинении 1-N-алкильной заместителя, может быть перестройка системы межмолекулярных водородных связей и кристаллической упаковки.

The comparative analysis of X-ray structural analysis data of pyrimidine-2-ylamides of 1-ethyl-, 1-hexyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid has been carried out. The assumption has been made that one of the cause of the antitubercular properties intensification while extending 1-N-alkyl substituent can be the reorganization of intermolecular hydrogen bonds and crystalline packing.