Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10517
Название: | Кристалічна будова піримідин-2-іламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх протитуберкульозну активність |
Другие названия: | Кристаллическое строение пиримидин-2-иламидов 1-R-4-гидро-кси-2-оксо-1, дигидрохинолин-3-карбоновых кислот как фактор, определяющий их противотуберкулезную активность The crystalline structure of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid pyrimidine-2-ylamides as the factor that determines their antitubercular activity |
Авторы: | Українець, І. В. Моспанова, О. В. Гріневич, Л. О. Колісник, О. В. Украинец, И. В. Моспанова, Е. В. Гриневич, Л. А. Колесник, Е. В. Ukraynets, I. V. Mospanova, E. V. Hrynevych, L. A. Kolesnik, E. V. |
Ключевые слова: | аміди;4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонові кислоти;піримідини;протитуберкульозна активність;РСА;амиды;4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты;пиримидины;противотуберкулезная активность;РСА.;amides;4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid;pyrimidines;antitubercular activity;RSA |
Дата публикации: | 2010 |
Издательство: | Медична хімія |
Библиографическое описание: | Кристалічна будова піримідин-2-іламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх протитуберкульозну активність / І. В. Українець, О. В. Моспанова, Л. О. Гріневич, О. В. Колісник // Медична хімія . - 2010. - Т.12, № 2. - С. 68-72. |
Краткий осмотр (реферат): | Проведено порівняльний аналіз рентгенодифракційних даних піримідин-2-іламідів 1-етил- та 1-гексил-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Висловлено припущення, що однією з причин посилення протитуберкульозних властивостей, яке спостерігається при подовженні 1-N-алкільного замісника, може бути перебудова системи міжмолекулярних водневих зв'язків та кристалічної упаковки. Проведен сравнительный анализ рентгенодифракционную данных пиримидин-2-иламидив 1-этил и 1-гексил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Высказано предположение, что одной из причин усиления противотуберкулезных свойств, которое наблюдается при удлинении 1-N-алкильной заместителя, может быть перестройка системы межмолекулярных водородных связей и кристаллической упаковки. The comparative analysis of X-ray structural analysis data of pyrimidine-2-ylamides of 1-ethyl-, 1-hexyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid has been carried out. The assumption has been made that one of the cause of the antitubercular properties intensification while extending 1-N-alkyl substituent can be the reorganization of intermolecular hydrogen bonds and crystalline packing. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10517 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Медична хімія 2010 №2 Гриневич-split-merge.pdf | 434,95 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.