Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10517
Название: Кристалічна будова піримідин-2-іламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх протитуберкульозну активність
Другие названия: Кристаллическое строение пиримидин-2-иламидов 1-R-4-гидро-кси-2-оксо-1, дигидрохинолин-3-карбоновых кислот как фактор, определяющий их противотуберкулезную активность
The crystalline structure of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid pyrimidine-2-ylamides as the factor that determines their antitubercular activity
Авторы: Українець, І. В.
Моспанова, О. В.
Гріневич, Л. О.
Колісник, О. В.
Украинец, И. В.
Моспанова, Е. В.
Гриневич, Л. А.
Колесник, Е. В.
Ukraynets, I. V.
Mospanova, E. V.
Hrynevych, L. A.
Kolesnik, E. V.
Ключевые слова: аміди;4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонові кислоти;піримідини;протитуберкульозна активність;РСА;амиды;4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновые кислоты;пиримидины;противотуберкулезная активность;РСА.;amides;4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid;pyrimidines;antitubercular activity;RSA
Дата публикации: 2010
Издательство: Медична хімія
Библиографическое описание: Кристалічна будова піримідин-2-іламідів 1-R-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх протитуберкульозну активність / І. В. Українець, О. В. Моспанова, Л. О. Гріневич, О. В. Колісник // Медична хімія . - 2010. - Т.12, № 2. - С. 68-72.
Краткий осмотр (реферат): Проведено порівняльний аналіз рентгенодифракційних даних піримідин-2-іламідів 1-етил- та 1-гексил-4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Висловлено припущення, що однією з причин посилення протитуберкульозних властивостей, яке спостерігається при подовженні 1-N-алкільного замісника, може бути перебудова системи міжмолекулярних водневих зв'язків та кристалічної упаковки.
Проведен сравнительный анализ рентгенодифракционную данных пиримидин-2-иламидив 1-этил и 1-гексил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Высказано предположение, что одной из причин усиления противотуберкулезных свойств, которое наблюдается при удлинении 1-N-алкильной заместителя, может быть перестройка системы межмолекулярных водородных связей и кристаллической упаковки.
The comparative analysis of X-ray structural analysis data of pyrimidine-2-ylamides of 1-ethyl-, 1-hexyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-carboxylic acid has been carried out. The assumption has been made that one of the cause of the antitubercular properties intensification while extending 1-N-alkyl substituent can be the reorganization of intermolecular hydrogen bonds and crystalline packing.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10517
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри медичної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Медична хімія 2010 №2 Гриневич-split-merge.pdf434,95 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.