Фармакологічне значення інгібіторів ароматази

Abstract

Огляд присвячений характеристиці різних поколінь інгібіторів ароматази, їх місцю в клінічній практиці і в лікуванні онкопатологій. Препарати цієї групи здатні інактивувати ароматазу, що приводить до інгібу- вання синтезу естрогенів з андрогенів. Ефективні високоселективні інгібітори ароматази ІІІ покоління, які нещодавно з’явилися на ринку, змогли скласти конкуренцію тамоксифену – «золотому стандарту» в терапії раку молочної залози, а успішне клінічне випробування препаратів летрозол і анастрозол визначило нові під- ходи до лікування естрогенозалежних форм раку і до розширення області застосування цих препаратів.

Обзор посвящен характеристике ингибиторов ароматазы разных поколений, их месту в кли- нической практике и в лечении онкопатологий. Препараты данной группы способны инак- тивировать ароматазу, что приводит к ингибированию синтеза эстрогенов из андрогенов. Недавно появившиеся на рынке эффективные высокоселективные ингибиторы ароматазы III поколения смогли составить конкуренцию тамоксифену – «золотому стандарту» в терапии рака молочной железы. Успешные клинические испытания препаратов летрозол и анастро- зол определили новые подходы к лечению эстрогензависимых форм рака и к расширению области применения этих препаратов.

This review is devoted to the different generations aromatase inhibitors characteristics, their place in clinical practice and in the cancer treatment. Drugs from this group are able to inactivate aromatase enzyme, and causes estrogen synthesis inhibition. High effective and selective aromatase inhibitors of 3-rd generation, have recently entered the market, could compete with tamoxifen – “gold standard” of the breast cancer management. A successful clinical trials of letrozole and anastrozole have identified new approaches to the treatment of estrogen-dependent cancers and to the enlargement of the scope of these drugs using.