Нове колориметричне визначення активності холінестерази

Abstract

Визначення питомо активністі активності ферменту холінестерази в реакції гідролізу ацетилхоліну з використанням кінетичного фотометричним методому дотичних , в якості індикатора - реакція окислення п-фенетидину допомогою водного розчину надоцтової кислоти, яка утворюється шляхом попередньої реакції пергідролізу з непрореагованого ацетилхоліну з надлишком перекису водню було представлено. Відносно високий молярний коефіцієнт поглинання продукту, що утворюється в індикаторнії реакції окислення п-фенетидину дозволяє підвищити чутливість визначення активності ферменту і покращити ефективність аналізу.

Удельная активность определения активности фермента холинэстеразы в реакции гидролиза ацетилхолина с использованием кинетического фотометрические метода касательных, в качестве индикатора - реакция окисления п-фенетидина с помощью водного раствора надуксусной кислоты, которая образуется путем предварительной реакции пергидролиза с непрореагировавшым ацетилхолином с избытком перекиси водорода было представлено. Относительно высокий молярный коэффициент поглощения продукта, образующегося в индикаторнии реакции окисления п-фенетидина, позволяет повысить чувствительность определения активности фермента и эффективность анализа.

The specific activity of cholinesterase enzyme determination in the reaction of acetylcholine hydrolysis by the kinetic photometric tangent method using as indicator the p-phenetidine oxidation reaction by peroxyacetic acid, which is formed by the preliminary perhydrolysis reaction with unreacted acetylcholine with excess hydrogen peroxide, was proposed (scheme). Relatively high molar absorption coefficient of product formed in indicator p-phenetidine oxidation reaction (see scheme) allows to increase the determination sensitivity of the enzyme activity and so effectors assay efficiency.