Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10902
Title: Синтез похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з дифенілкарбінольним фармакофорним фрагментом на основі гідразиду бензилової кислоти
Other Titles: Синтез производных 2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-она с дифенилкарбинольним фармакофорным фрагментом на основе гидразида бензиловый кислоты
Synthesis of 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one with diphenyl carbinolic pharmacophore on the base of benzylic acid hydrazide
Authors: Ситнік, К. М.
Цапко, Є. О.
Мороз, В. П.
Колісник, С. В.
Сытник, К. М.
Цапко, Е. А.
Мороз, В. П.
Колесник, С. В.
Sytnik, K. M.
Tsapko, Ye. O.
Moroz, V. P.
Kolisnyk, S. V.
Keywords: гідразид бензилової кислоти;2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-он;гидразид бензиловой кислоты;2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-он;benzylic acid hydrazide;2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
Issue Date: 2016
Publisher: Національний фармацевтичний університет
Bibliographic description (Ukraine): Синтез похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з дифенілкарбінольним фармакофорним фрагментом на основі гідразиду бензилової кислоти / К. М. Ситнік, Є. О. Цапко, В. П. Мороз, С. В. Колісник // Фармація ХХІ століття: тенденції та перспективи: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13-16 вересня 2016р.): у 2 т. Т. 1. – Харків: НФаУ, 2016. - С. – 49.
Abstract: Розроблено підхід до синтезу похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з фрагментом аміду бензилової кислоти у положенні 3 гетероциклу. Зазначений клас сполук є пекспективним для подальшої синтетичної модифікації.
Разработан подход к синтезу производных 2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-она с фрагментом амида бензиловой кислоты в положении 3 гетероцикла. Указанный класс соединений является пекспективним для дальнейшей синтетической модификации.
The approach of the synthesis of 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one with a moiety benzylic acid amide in position 3 of heterocycle have been developed. Mentioned class of compounds is promising for further synthetic modification.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10902
Appears in Collections:Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї
Наукові публікації кафедри неорганічної хімії

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Цапко_8-з.pdf76,99 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.