Синтез та властивостi сукцинiльованих полiнуклеотидiв

Abstract

Представлені результати дослідження властивостей сукцинільованих полінуклеотидів, отриманих з нуклеїнату натрію, РНК з Candida albicans, ДНК з селезінки мишей. У дослідженні використовували тільки найлегші фракції кожного з полінуклеотидів, які розподіляли на 2 частини — одну з них ацилювали та очищали, а іншу використовували як контроль та для гібридизації. Для виділення та дослідження схильності до специфічної гібридизації полінуклеотидів використовували метод гель-електрофоре-зу та гель-фільтрації при спектрофотометричній детекції фракції (260 нм). У результаті досліджень було встановлено, що між сукцинільовани-ми полінуклеотидами та їхніми нативними попередниками утворюються специфічні кон'югати. При використанні гетерогенних полінуклеотидів, наприклад, сукцинільованого нуклеїнату та на-тивної РНК з кандиди, кон'югат не утворюється. Цей ефект може бути використаний для створення селективних інгібіторів генів на основі сукцинільованих ДНК та РНК, для розробки методів генної корекції уроджених вад та при лікуванні ракових і вірусних захворювань.

In article the results of succinylated polynucleotides properties study are submitted obtained from sodium nucleinat, RNA from Candida albicans, DNA from the mouse' lien. We have used in the research only the most mild fractions of each polynucleotides, which parted in 2 — one acylated and cleared, and the other has been used as the control and for a hybridization. For study of polynucleotides ability to a specific hybridization have used methods of gel-electrophoresis and gel-filtration with spectroscopic detection of fractions (260 nm). As a result of researches we have fixed, that between succinylated polynucleotides and their precursors have formed specific conjugates. At use of heterogenous polynucleotides, for example, succinylated nucleinat and native RNA from Candida, conjugate is not formed. This effect can be used for reception of selective genes inhibitors on the basis of succinylated DNA and RNA, for development of gene correction methods of inherent defects infringements and at treatment of cancer and virus diseases.