Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1128| Назва: | Синтез 5-гідроксиметил-8-метил-3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2H-пірано[2,3-c]піридин-2-онів |
| Автори: | Журавель, І. О. Коваленко, С. М. Черних, В. П. Шинкаренко, П. Є. Zhuravel, I. A. Kovalenko, S. N. Chernykh, V. P. Shynkarenko, P. Ye. |
| Теми: | піридини;оксадіазоли;синтез;pyridines;oxadiazoles;synthesis |
| Дата публікації: | 2006 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Синтез 5-гідроксиметил-8-метил-3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2H-пірано[2,3-c]піридин-2-онів / І. О. Журавель, С. М. Коваленко, В. П. Черних, П. Є. Шинкаренко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2006. - Т. 4, вип. 4. - С. 22-24. |
| Короткий огляд (реферат): | Досліджено термічну рециклізацію 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот, що веде до утворення заміщених
3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2Н-пірано[2,3-с]піридин-2-онів. Будову синтезованих
сполук доведено спектральними даними. The thermal recyclization of 5-hydroxymethyl-2-imino-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-carboxamide with hydrazides of arencarboxylic acids leading to the formation of 5-hydroxymethyl-2-imino-8-methyl-3-(5-aryl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-2-ones substitutes has been investigated. The structure of the compounds obtained has been confirmed by the spectral data. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1128 |
| ISSN: | 0533-1153 |
| Розташовується у зібраннях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 22-24.pdf | 100,63 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.