Синтез и виртуальный скрининг производных 4-аминохиназолин-2-тионов

Abstract

Взаимодействием 2-изотиоцианатобензонитрила с первичными аминами получены 4-ами-нохиназолин-2-тионы. По программе PASS проведен прогноз биологической активности синтезированных соединений. Показано, что в ряду производных 4-аминохиназолин-2-тионов можно ожидать проявления ингибирования фосфодиэстеразы V и циклинзависимой киназы 2.

4-Aminoquinazolin-2-thione derivatives have been obtained by the interaction of 2-isothiocyana-tobenzonitrile with the primary amines. A possible biological activity of the compounds synthesized has been predicted using the PASS software. It has been shown that 4-aminoquinazolin-2-tione derivatives could inhibit phospodiesterase V and cyclin-dependent cynase 2.