Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11925
Название: Скринiнг in silico потенцiйних iнгiбiторiв 11-гiдроксистероїддегiдрогенази 1
Авторы: Лiпсон, В. В.
Бородiна, В. В.
Редькiн, Р. Г.
Свiтлична, Н. В.
Зубатюк, Т. О.
Липсон, В. В.
Бородина, В. В.
Редькин, Р. Г.
Светличная, Н. В.
Зубатюк, Т. А.
Lipson, V. V.
Borodina, V. V.
Redkin, R. G.
Svetlichnaya, N. V.
Zubatyuk, T. A.
Ключевые слова: молекулярний докiнг;11-гiдроксистероїддегiдрогеназа;спiро(пiролiдин-3,2’-оксiндоли);антидiабетичнi властивостi;молекулярный докинг;11-гидроксистероиддегидрогеназа;спиро(пирролидин-3,2’-оксиндолы);антидиабетические свойства;molecular docking;11β-hydroxysteroiddehydrogenase;spiro(pyrrolidin-3,2’-oxindoles);anti-diabetic properties
Дата публикации: 2016
Библиографическое описание: Скринiнг in silico потенцiйних iнгiбiторiв 11-гiдроксистероїддегiдрогенази 1 / В. В. Лiпсон, В. В. Бородiна, Р. Г. Редькiн, Н. В. Свiтлична, Т. О. Зубатюк // Проблеми ендокринної патологiї. — 2016. — № 1 (41). — Р. 56—62.
Краткий осмотр (реферат): Проведено вiртуальний скринiнг методом молекулярного докiнгу за програмою AutoDoc 4.2. 27 000 структур нiтрогено- та сульфуровмiсних гетероциклiчних сполук, з метою виявлення серед них iнгiбiторiв ферменту 11-гiдроксистероїддегiдрогенази (11β-HSD1). Встановлено, що найбiльшу спорiдненiсть до зазначеної мiшенi in silico виявили похiднi спiро(пiролiдин-3,2’-оксiндолу), якi мiстять у складi молекули залишки сульфуровмiсних амiнокислот. Зроблено висновок про доцiльность синтезу цих речовин i експериментальну оцiнку їх антидiабетичних властивостей.
Проведен виртуальный скрининг методом молекулярного докинга с помощью программы AutoDoc 4.2. 27 000 структур азот- и серосодержащих гетероциклических соединений, с целью выявления среди них ингибиторов фермента 11-гидроксистероиддегидрогеназы (11β-HSD1). Установлено, что наибольшее сродство к указанной мишени in silico обнаружили производные спиро(пирролидин-3,2’-оксиндола), в состав молекулы которых входят остатки серосодержащих аминокислот. Сделан вывод о целесообразности синтеза этих веществ и экспериментально оценены их антидиабетические свойства.
It was conducted the virtual screening by molecular docking with the program AutoDoc 4.2. for 27 000 structures of nitrogen and sulfur containing heterocyclic compounds has been carried out in order to identify of the enzyme 11β-hydroxysteroiddehydrogenase (11β-HSD1) inhibitors among them. It was established that spiro(pyrrolidin-3,2’-oxindoles), molecules of which have the residues of sulfurcontaining amino acids have been demonstrated in silico the greatest affinity to the specified target. We concluded of the expediency of these substances synthesis, and their anti-diabetic properties were experimentally estimated.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11925
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри органiчної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Проблеми ендокринної патологiї. — 2016. — № 1 (41). — Р. 56—62..pdf358,96 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.