1. Электронный архив Национального фармацевтического университета

Поиск


Текущие фильтры:

Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.

 | 
Результаты 1-10 из 10.
  • назад
  • 1
  • дальше
Найденные ресурсы:
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2009Організація системи внутрішнього контролю якості в аналітичній лабораторіїЛевашова, О. Л.; Коваленко, С. М.; Левашова, О. Л.; Коваленко, С. Н.; Levashova, О. Л.; Kovalenko, S. N.
2009Дослідження ринку як основна складова розгортання функції якості (QFD)Русанова, С. В.; Сабліна, О. О.; Коваленко, С. М.; Русанова, С. В.; Саблина, Е. О.; Коваленко, С. Н.; Rusanova, S. V.; Sablina, E. O.; Kovalenko, S. N.
2009Організація внутрішнього контролю в лабораторії контролю якості фармацевтичного підприємстваЄрьоменко, Р. Ф.; Коваленко, С. М.; Глущенко, О. В.; Еременко, Р. Ф.; Коваленко, С. Н.; Глущенко, О. В.; Eremenko, R. F.; Kovalenko, S. N.; Glushchenko, O. V.
2009Розробка етапів акредитації фізико-хімічної лабораторії ПП «ГІМ» згідно з вимогами ДСТУ ISO/IEC 17025:2006Янченко, І. В.; Єрьоменко, Р. Ф.; Коваленко, С. М.; Янченко, И. В.; Еременко, Р. Ф.; Коваленко, С. М.; Yanchenkо, I. V.; Eremenko, R. F.; Kovalenko, S. M.
2009Навчання та підвищення компетентності персоналу за умов інтегрованої системи якості на фармацевтичному підприємствіКайдалова, А. В.; Коваленко, С. М.; Чистяков, О. Г.; Kajdalova, A. V.; Kovalenko, S. N.; Chistjakov, A. G.
2009Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту ДСТУ ISO / IEC 17025: 2005Доброва, В. Є.; Коваленко, С. М.; Малоштан, Л. М.; Степанова, К. О.
2009Розробка та документування специфічних процесів для системи управління охороною здоров ’я та безпекою праціШестопал, О. А .; Груздо, О. І.; Коваленко, С. М.; Коваленко, Св. М.; Проскурня, О. М.; Шестопал, О. А.; Груздо, О. І.; Коваленко, С. Н.; Коваленко, Св. Н.; Проскурня, Е. М.; Shestopal, O. А.; Gruzdo, O. I.; Kovalenko, S. N.; Kovalenko, Sv. N.; Proskurnya, О. M.
2009Визначення суттєвих екологічних аспектів на фармацевтичному підприємстві при екологічному управлінніЛантух, Ю. М.; Проскурня, О. М.; Коваленко, С. М.; Лебединець, В. О.; Lantukh, U. N.; Proskurnya, О. M.; Kovalenko, Sv. N.; Lebedynets, V. O.
2008Аналіз специфіки систем управління якістю фармацевтичних підприємствЛебединець, В. О.; Коваленко, С. М.; Бурсаков, А. В.; Lebedynets, V. O.; Kovalenko, S. N.; Bursakov, A. V.
2009Організаційне забезпечення валідаційних робіт на промислових фармацевтичних підприємствах. Частина I. Розробка організаційної структури валідаційних робітТахтаулова, Н. О.; Коваленко, С. М.; Лебединець, В. О.; Тахтаулова, Н. А.; Коваленко, С. Н.; Лебединец, В. А.; Takhtaulova, N. A.; Kovalenko, S. N.; Lebedynets, V. O.

Просмотр