Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/12470
Название: Вивчення антиоксидантних властивостей густого екстракту квасолі на моделі цукрового діабету 2 типу на тлі ожиріння у щурів
Другие названия: Изучение антиоксидантных свойств густого экстракта фасоли на модели сахарного диабета 2 типа на фоне ожирения у крыс
The study of antioxidant properties of the thick beans extract on the model of type 2 diabetes against the background of obesity in rats
Авторы: Рибак, В. А.
Rybak, V. A.
Малоштан, Л. Н.
Полторак, В. В.
Poltorak, V. V.
Красова, Н. С.
Рыбак, В. А.
Малоштан, Л. М.
Maloshtan, L. N.
Полторак, В. В.
Красова, Н. С.
Krasova, N. S.
Ключевые слова: цукровий діабет 2 типу;сахарный диабет 2 типа;type 2 diabetes mellitus;ожиріння;ожирение;obesity;антиоксидантні властивості;антиоксидантные свойства;antioxidant properties;метформін;метформин;metformin;густий екстракт квасолі;густой экстракт фасоли;thick bean extract
Дата публикации: 2015
Библиографическое описание: Вивчення антиоксидантних властивостей густого екстракту квасолі на моделі цукрового діабету 2 типу на тлі ожиріння у щурів / В. А. Рибак, Л. М. Малоштан, В. В. Полторак, Н. С. Красова // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 1(42). - С. 76-81.
Краткий осмотр (реферат): Стійка гіперглікемія не тільки активує утворення вільних радикалів, але й знижує активність факторів антиоксидантного захисту. Тому на особливу увагу заслуговують антидіабетичні препара­ ти, яким поряд з гіпоглікемічним ефектом притаманні антиоксидантні властивості, здатність зберігати або поліпшувати секреторну функцію b-клітин. Вивчено вплив густого екстракту квасолі (ГЕК) на показники перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) і антиоксидантного захисту в гомогенатах печінки та сироватці крові щурів з ЦД 2 типу на тлі ожиріння. Оксидативний статус експериментальних тварин характеризували спектрофотометрично за вмістом первинних (дієнових, трієнових та оксидієнових кон’югатів) та вторинних (малонового діальдегіду) продуктів ПОЛ, відновленого глутатіону у гомогенатах печінки та сироватці крові, а також за рівнем церулоплазміну та активністю СОД у сироватці крові. Тривале застосування в лікуванні тварин ГЕК у дозі 40 мг/кг і метформіну в дозі 50 мг/кг сприяло достовірному зниженню вмісту дієнових, трієнових і оксидієнових кон’югатів, малонового діальдегіду,збільшенню вмісту відновленого глутатіону як у гомогенатах печінки, так і в сироватці крові; зниженню вміста церулоплазміну та підвищенню активності СОД у сироватці крові порівняно з групою тварин«Діабет + плацебо», але не до рівня показників групи тварин «Інтактний контроль». ГЕК та метформін лише частково гальмували ПОЛ, що ймовірно пов’язано як з безпосередніми антиоксидантними вла­стивостями, так і з поліпшенням глікемічного контролю та відновленням чутливості до інсуліну. На моделі ЦД 2 типу на тлі ожиріння в щурів ГЕК проявив антиоксидантний ефект і як наслідок – призвів до зниження концентрації первинних і вторинних продуктів ПОЛ, збільшення активності антиоксидантної системи та не поступався дії препарату порівняння – метформіну. Поєднання анти­оксидантних властивостей ГЕК з нормалізуючим впливом препарату на початкові реакції нефер­ ментативного глюкозилювання та антигіперглікемічними властивостями свідчить про перспективність його застосування при ЦД 2 типу на тлі ожиріння.
Стойкая гипергликемия не только активирует образование свободных радикалов, но и снижает активность факторов антиоксидантной защиты. Поэтому особенного внимания заслуживают анти­диабетические препараты, которым наряду с гипогликемическим эффектом присущи антиокси­дантные свойства, способность сохранять или улучшать секреторную функцию b-клеток. Изучено влияние густого экстракта фасоли (ГЭФ) на показатели перекисного окисления липи­дов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты в гомогенатах печени и сыворотке крови крыс с сахарным диабетом (СД) 2 типа на фоне ожирения. Оксидативный статус экспериментальных животных характеризировали спектрофотометриче­ски по содержанию первичных (диеновых, триеновых и оксидиеновых коньюгатов) и вторичных (малонового диальдегида) продуктов ПОЛ, восстановленного глутатиона в гомогенатах печени и сыворотке крови, а также по уровню церулоплазмина и активности СОД в сыворотке крови. Длительное применение в лечении животных ГЭФ в дозе 40 мг/кг и метформина в дозе 50 мг/кг способствовало достоверному снижению содержания диеновых, триеновых и оксидиеновых конью­гатов, малонового диальдегида, увеличению содержания восстановленного глутатиона как в гомоге­ натах печени, так и в сыворотке крови; снижению содержания церулоплазмина и повышению актив­ности СОД в сыворотке крови по сравнению с группой животных «Диабет + плацебо», но не до уровня показателей группы животных «Интактный контроль». ГЭФ и метформин только частично тормозили ПОЛ, что вероятно связано как с непосредственными антиоксидантными свойствами, так и с улучше­ нием гликемического контроля и восстановлением чувствительности к инсулину. На модели СД 2 типа на фоне ожирения у крыс ГЭФ проявил антиоксидантный эффект и как следствие – вызвал снижение концентрации первичных и вторичных продуктов ПОЛ, увеличение активности антиоксидантной системы и не уступал действию препарата сравнения – метформина. Сочетание антиоксидантных свойств ГЭФ с нормализирующим влиянием препарата на начальные реакции неферментативного глюкозилирования и антигипергликемическими свойствами свиде­тельствует о перспективности его применения при СД 2 типа на фоне ожирения.
antioxidant protection factors. Therefore, the special attention should be given to the anti-diabetic drugs, which along with the hypoglycemic effect possess some antioxidant properties and the ability to maintain or improve the secretory function of b-cells. There has been studied the effect of a thick bean extract (TBE) on lipid peroxidation (LPO) and antioxidant protection in liver homogenates and blood serum of rats with type 2 diabetes mellitus (DM) and obesity. The oxidative status of the experimental animals has been spectrophotometrically characterized by the content of the primary (diene, triene and oxidiene conjugates) and secondary (malondialdehyde) LPO products, reduced glutathione in liver homogenates and blood serum, as well as the level of ceruloplasmin and SOD activity in serum. A prolonged use in the treatment of the animals of TBE at the dose of 40 mg/kg and metformin at the dose of 50 mg/kg led to the significant decrease in content of the diene, triene, and oxidien conjugates, malondialdehyde, increase the levels of reduced glutathione in the liver homogenates and blood serum; reduction of ceruloplasmin content and increase SOD in serum as compared to the group of the animals «Diabetes + placebo», but not to the indicator levels of the «Intact control» group. TBE and metformin have only partially inhibited the LPO, which is probably due to both the direct antioxidant properties and improvement of glycemic control combined with restoration of insulin sensitivity. On the model of type 2 diabetes with obesity the TBE demonstrated an antioxidant effect and as a consequence – reduced the concentration of primary and secondary products of lipid peroxidation, increased the activity of the antioxidant system. This effect of the drug has not been worse than action of reference drug metformin. Combining the antioxidant properties of the TBE with a normalizing effect of the drug on the initial reaction and enzymatic glucosylation, antihyperglycemic properties indicates the prospect of its administration in type 2 diabetes against the background of obesity
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/12470
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри нормальної та паталогічної фiзiологiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
selection (1).pdf19,95 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.